Bayer: Schering erhält erweiterte Zulassung für Betaseron in den USA

Wie der Konzern am Montag erklärte, können im Rahmen der neuen Zulassung nun auch Patienten behandelt werden, die einen ersten auf Multiple Sklerose (MS) hinweisenden klinischen Schub erfahren haben und entsprechende MRT-Befunde aufweisen. Betaseron ist bislang zur Behandlung der schubförmig verlaufenden Formen der Multiplen Sklerose zugelassen, um die Häufigkeit klinischer Exazerbationen zu vermindern. Mit der Indikationserweiterung ist Betaseron das einzige hoch dosierte und häufig applizierte Beta-Interferon, das zur Behandlung von Patienten im frühesten Stadium einer Multiplen Sklerose zugelassen ist.

Die neue Indikation beruht auf Ergebnissen der BENEFIT-Studie (BEtaferon/BEtaseron in Newly Emerging multiple sclerosis for Initial Treatment). Diese umfasste Patienten mit einem ersten auf MS hindeutenden klinischen Ereignis und entsprechenden MRT-Befunden. Die zweijährige Studie hatte gezeigt, dass eine Behandlung mit Betaseron einen zweiten Schub im Vergleich zu Placebo um ein Jahr hinauszögert.

Die Aktie von Bayer notiert aktuell mit einem Plus von 0,20 Prozent bei 40,40 Euro, während die Anteilsscheine von Schering aktuell 0,16 Prozent auf 91,97 Euro zulegen können. (23.10.2006/ac/n/d)