Evotec startet Phase II-Studie mit EVT 201 zur Behandlung von Schlafstörungen

Die in mehreren Forschungszentren in den USA stattfindende Doppelblind-Studie im Cross-Over-Design mit zwei Dosierungen EVT 201 und Placebo soll demnach die Wirksamkeit der Substanz an 66 Patienten bestimmen, die primär an Schlafstörungen leiden. Die primären Endpunkte dieser ersten Patientenstudie mit EVT 201 sind den Angaben zufolge die Bestimmung der Wachzeit nach dem ersten Einschlafen ("wake after sleep onset", WASO) sowie der Gesamt-Schlafdauer ("total sleep time", TST) mittels polysomnographischer Untersuchungen.

Die heute gestartete Studie soll das viel versprechende Wirksamkeitsprofil sowie die Verträglichkeit von EVT 201 an Patienten, die unter Schlafstörungen leiden, bestätigen. Für das im TecDax notierte Unternehmen ist es die erste Phase II-Studie und die erste Studie in den USA.

Die Evotec-Aktie gewinnt derzeit in Frankfurt 0,32 Prozent auf 3,16 Euro. (21.09.2006/ac/n/t)