Roche: Weitere EU-Zulassung für MabThera (Rituximab)

Wie das Unternehmen am Dienstag erklärte, reduziert die Erhaltungstherapie mit MabThera das Sterberisiko bei Patienten, die an rezidivem oder refraktärem follikularem Non-Hodgkin Lymphom (NHL) leiden im Vergleich zu einer standardmäßigen Behandlung um fast die Hälfte (48 Prozent).

Zudem wurde das Präparat für die Therapie von rheumatoider Arthritis (RA) freigegeben. Künftig kann MabThera in Kombination mit dem Arzneimittel Methotrexat eingesetzt werden.

Der therapeutische Antikörper wurde in der EU zuvor zur Ersttherapie sowohl von aggressivem und indolentem NHL (in Kombination mit einer Chemotherapie) als auch als Monotherapie für die Zweitbehandlung von indolentem NHL zugelassen. Diese neue Indikation gibt Patienten mit rezidivem follikularem NHL eine bessere Chance, länger ohne Krankheit zu leben und bietet ihnen weitere drei Jahre ohne neue Chemotherapie-Behandlungen.

Bisher stiegen die Aktien um 1,59 Prozent und stehen derzeit bei 210,50 CHF. (11.07.2006/ac/n/a)