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Ergomed plc: PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen spezialisierte Tochtergesellschaft, veranstaltet Spendenaktion, um den internationalen Rare Disease Day(R) 2018 zu unterstützen

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Ergomed plc: PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen

spezialisierte Tochtergesellschaft, veranstaltet Spendenaktion, um den

internationalen Rare Disease Day(R) 2018 zu unterstützen

28.02.2018 / 09:00

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen spezialisierte

Tochtergesellschaft, veranstaltet Spendenaktion, um den internationalen Rare

Disease Day(R) 2018 zu unterstützen

- Mit einem Beach-Volleyball-Event sollen Spenden für Kinder mit

Epidermolysis bullosa gesammelt werden, eine seltene, zum Teil erblich

bedingte, unheilbare Hauterkrankung -

London, UK, und Hoofddorp, Die Niederlande - 28. Februar 2018: Ergomed plc

(LSE: ERGO; Xetra: 2EM GR) ("Ergomed" oder "das Unternehmen"), ein

Unternehmen, das pharmazeutische Dienstleistungen anbietet und sich der

Entwicklung neuer Wirkstoffe widmet, und seine Tochtergesellschaft PSR Group

BV ("PSR Orphan Experts"), eine auf die Entwicklung von Arzneimitteln für

seltene Erkrankungen spezialisierte Auftragsentwicklungsgesellschaft (CRO),

unterstützen den Rare Disease Day(R) (Tag der Seltenen Krankheit). Ziel des

am 28. Februar stattfindenden Rare Disease Day(R)s ist es, das Bewusstsein

für seltene Erkrankungen zu schärfen und somit den Zugang zu Therapien zu

verbessern.

Im Rahmen seines Engagements zugunsten von Patienten mit seltenen

Erkrankungen organisiert PSR Orphan Experts ein Beach-Volleyball-Turnier, um

Geld für Kinder mit Epidermolysis bullosa (EB), eine teilweise erbliche und

unheilbare Hautkrankheit, zu sammeln und das Bewusstsein für diese

Erkrankung zu schärfen. Unter dem Motto "Sport mee voor het vlinderkind"

(Deutsch: "Lasst uns Sport treiben für das Schmetterlingskind") findet die

Veranstaltung am 06. März 2018 am Aalsmeer Strand statt. Die Spendengelder

gehen an "Debra Nederland", eine Niederländische Patientenorganisation für

Menschen mit EB. Da bereits die geringste Reibung durch alltägliche

Aktivitäten, wie Duschen, Kauen, Kuscheln oder das Tragen von Kleidung oder

Schuhen, Blasen auf der Haut von EB-Patienten verursachen kann, werden

Kinder mit dieser Krankheit "Schmetterlingskinder" genannt - ihre Haut ist

so empfindlich wie Schmetterlingsflügel. In Europa sind schätzungsweise

30.000 Patienten von dieser Krankheit betroffen.

"Obwohl der Nutzen, den innovative Therapien mit sich bringen, allgemein

anerkannt wird, haben Patienten mit seltenen Krankheiten immer noch

Schwierigkeiten, korrekt diagnostiziert zu werden und rechtzeitig Zugang zu

adäquaten Therapien und angemessener Pflege zu erhalten", sagte Roger

Legtenberg, Chief Executive Officer von PSR Orphan Experts. "Wir sind stolz

darauf, die Initiative von Debra Nederland mit der diesjährigen

Spendenaktion unterstützen zu können, da sie die Interessen von Menschen mit

EB vertreten und Patienten und ihren Familien die bestmögliche

Lebensqualität und Pflege ermöglichen wollen."

Obwohl die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung seltener

Erkrankungen (Orphan-Medikamente) in den letzten zehn Jahren stetig

zugenommen hat, ist die Mehrheit der Betroffenen nach wie vor unterversorgt.

Es gibt etwa 7.000 seltenen Krankheiten, von denen viele genetisch bedingt

sind. Aufgrund ihrer Seltenheit, Heterogenität und des komplexen

Patientenmanagements, das mit seltenen Krankheiten einhergeht, ist das

Design und die Durchführung von Studien zur Entwicklung von

Orphan-Arzneimitteln mit einigen der größten Hürden in der Medizin

verbunden. In den letzten Jahren gab es eine rasch wachsende Nachfrage nach

Studien im Bereich der seltenen Indikationen. Dies liegt zum einen daran,

dass die Gesetzgebung sowohl in den USA als auch in der EU Anreize zur

Förderung der Forschung und Entwicklung in diesen Bereichen geschaffen hat,

um sie finanziell rentabler zu machen. Zum anderen daran, dass auch der

Bereich der Präzisions- und Präventivmedizin in den letzten Jahren gewachsen

ist.

Andrew Mackie, Chief Business Officer von Ergomed, sagte: "Klinische Studien

im Bereich der seltenen Erkrankungen sind nicht einfach nur kleinere

Versionen herkömmlicher klinischer Studien. Aufgrund der geringen Anzahl

verfügbarer und geeigneter Patienten, der Schwere der Erkrankungen sowie den

oft akuten Symptomen erfordert die Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln eine

hohe Spezialkompetenz. Ergomed und PSR Orphan Experts haben sich deshalb

zusammengeschlossen, um ein weltweit führendes Expertenteam für die

Entwicklung dieser Arzneimittel zu schaffen, das es Wirkstoffentwicklern

ermöglicht, patientenorientierte Lösungen in ihren klinischen Studien zu

implementieren."

Am Rare Disease Day(R) unterstützt PSR Orphan Experts jedes Jahr eine lokale

Organisation für seltene Erkrankungen, die von der erhöhten Aufmerksamkeit

sowie von den finanziellen Spenden profitiert. PSR Orphan Experts hofft

diese jährliche Initiative für seltene Krankheiten auf andere Regionen

Europas und auf die der MENA-Region ausweiten zu können. Zusätzlich zu

dieser jährlichen Veranstaltung engagiert sich PSR Orphan Experts auch mit

weiteren lokalen Events und organisierte im letzten Jahr ein Symposium zu

seltenen Erkrankungen ("Rare Disease Symposium") in den Niederlanden. Im

Mittelpunkt des Symposiums standen die Zukunftsperspektiven für Patienten

mit seltenen Krankheiten im Jahr 2030, um die zukünftige Behandlungen für

seltene Krankheiten zu optimieren (siehe www.rarediseasepatient2030.com für

weitere Informationen).

Erfahren Sie mehr über die Spendenaktion von PSR Orphan Experts:

Weitere Informationen zum Benefiz-Beach-Volleyball-Turnier von PSR Orphan

Experts, um Spenden für an EB erkrankten Kindern zu sammeln, finden Sie hier

(Englisch): http://bit.ly/2CF4Aeu

- ENDE -

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG

Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa

Anne Hennecke

Tel.: +49 211 529252 22

anne.hennecke@mc-services.eu

Über Ergomed

Ergomed bietet spezialisierte Dienstleistungen für die pharmazeutische

Industrie an und entwickelt Medikamente sowohl in Eigenregie als auch im

Rahmen von Partnerschaften. Das schnell wachsende, profitable

Dienstleistungsangebot umfasst alle Phasen der klinischen Entwicklung.

Darüber hinaus bietet Ergomed die Überwachung der Arzneimittelsicherheit und

die Dokumentation medizinischer Daten nach der Zulassung (Pharmakovigilanz)

an. Seine mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung setzt

Ergomed zudem ein, um ein wachsendes Portfolio an Partnerschaften und

Programmen zur Arzneimittelentwicklung aufzubauen, darunter proprietäre

Produkte zur Blutungskontrolle bei Operationen. Weitere Informationen

erhalten Sie unter: http://ergomedplc.com.

Über PSR Orphan Experts

PSR Orphan Experts, eine Tochtergesellschaft von Ergomed, ist eines der

wenigen Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Entwicklung von

Arzneimitteln zur Behandlung seltener Erkrankungen konzentriert und als

führender Experte für die Unterstützung von Biotech- und Pharmaunternehmen

in diesem Nischenbereich anerkannt ist. Die Mission des Unternehmens besteht

darin, einen bedeutenden und innovativen Beitrag zur Verfügbarkeit neuer

Therapien für Patienten zu leisten, die an seltenen Erkrankungen leiden.

PSR ist ein auf Orphan-Arzneimittel spezialisiertes

Full-Service-Auftragsentwicklungsunternehmen (Clinical Research

Organisation, CRO) mit umfangreicher Erfahrung in der Durchführung komplexer

Studien in bestimmten seltenen Indikationen. Basierend auf dem innovativen

Modell des Studienzentren-Managements sowie dem Einsatz von Ärzteteams für

die Durchführung von klinischen Studien, das eine reibungslose Interaktion

zwischen den Studienzentren, Patientenorganisationen und Interessengruppen

ermöglicht, hat das Unternehmen gezeigt, dass es Zentren für Studien im

Bereich der äußerst seltenen Erkrankungen, für die die Rekrutierung höchst

problematisch sein kann, finden und unterstützen kann. PSR Orphan Experts

hat erfolgreich Anträge vorbereitet, damit Arzneimittel als Medikamente für

seltene Erkrankungen von der Europäischen Arzneimittelagentur (European

Medicines Agency) sowie von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA

(Food and Drug Administration) anerkannt werden (Orphan Desigation

applications), die Interaktionen mit den Behörden weiter betreut sowie

Verbindungen zu Ärztenetzwerken, Meinungsführern, anderen Regierungsbehörden

und Patientengruppen aufgebaut. Neben den ausgelagerten Projektlösungen

bietet PSR Orphan Experts auch Personalmanagement-Lösungen (Orphan Drug

Teams), d.h. temporäre und permanente Mitarbeiter,

Interim-Management-Lösungen sowie Aus- und Weiterbildungsprogramme.

Über den Tag der Seltenen Krankheit

Der Tag der Seltenen Krankheit, zu Englisch "Rare Disease Day(R)", findet

jedes Jahr am letzten Tag im Februar statt. Das wesentliche Ziel des Tages

der Seltenen Krankheit ist es, in der Öffentlichkeit und bei den

Entscheidungsträgern das Bewusstsein für seltene Krankheiten zu schärfen und

über deren Auswirkungen auf das Leben der Patienten aufzuklären. Die

Kampagne richtet sich in erster Linie an die breite Öffentlichkeit, zielt

aber ebenfalls darauf ab, politische Entscheidungsträger, Behörden,

Branchenvertreter, Forscher, medizinische Fachkräfte und jeden, der ein

großes Interesse an seltenen Krankheiten hat, zu sensibilisieren. Die

Kampagne begann als eine europäische Veranstaltung und ist nach und nach zu

einem weltweiten Phänomen geworden: Im Jahr 2009 ist die USA beigetreten,

und 2016 haben sich Teilnehmer in über 80 Ländern der Welt beteiligt.

Aus regulatorischer Sicht gilt eine Krankheit oder Störung als selten, wenn

sie weniger als 200.000 Menschen (USA) oder nicht mehr als 5 von 10.000

Bürgern (EU) betrifft. Auf den ersten Blick können diese Zahlen darauf

hindeuten, dass die Zahl der Betroffenen nicht besonders hoch ist, aber mit

derzeit etwa 7.000 verschiedenen Erkrankungen und mehr als 300 Millionen

Betroffenen weltweit - davon sind 50% Kinder - stellen seltene Krankheiten

eine große medizinische Herausforderung dar.

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28.02.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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