GNW Ad Hoc: Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive Phase 3-Ergebnisse von Guselkumab in Schuppenflechte veröffentlicht hat

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive Phase 3-Ergebnisse von Guselkumab in Schuppenflechte veröffentlicht hat

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Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass sein Lizenznehmer Janssen positive Phase

3-Ergebnisse von Guselkumab in Schuppenflechte veröffentlicht hat

. Ad-hoc Mitteilung nach § 15 WpHG. Verarbeitet und übermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.

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Source: Globenewswire

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC: MPSYY)

gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC

(Janssen) positive Ergebnisse aus einer klinischen Phase 3-Studie mit Guselkumab

bei 837 Patienten mit moderater bis schwerer Ausprägung von Schuppenflechte

berichtet hat ("VOYAGE 1" Studie). Guselkumab ist ein mithilfe der

Antikörperbibliothek von MorphoSys identifizierter, vollständig humaner

Antikörper, der sich gegen das Zielmolekül IL-23 richten soll.

In einer heute veröffentlichten Pressemitteilung gab Janssen bekannt, dass "neue

Phase 3-Daten signifikante Wirksamkeit gegenüber Placebo, sowie eine

Überlegenheit von Guselkumab gegenüber Humira® bei der Behandlung von moderater

bis schwerer Plaque Psoriasis zeigen". Janssen erklärt darüber hinaus, dass

Guselkumab "signifikante Wirksamkeit verglichen mit dem Tumor-Nekrose-Faktor

Blocker Humira® in allen wesentlichen Endpunkten der Studie über eine

Behandlungszeit von 48 Wochen" zeigt. Gemäß Janssens heutiger Pressemitteilung

wurden die beiden primären Studienziele erreicht. Diese beinhalteten die

Verbesserung der Krankheitssymptome bei Schuppenflechte: Dabei wurde das

Erreichen von reiner bzw. fast reiner Haut (gemessen durch die Parameter IGA 0

oder 1 und PASI 90) in Behandlungswoche 16 bei Patienten, die mit Guselkumab

behandelt wurden, im Vergleich zu Patienten, die ein Scheinmedikament (Plazebo)

erhielten, gemessen. Zusätzlich berichtet Janssen, dass alle wesentlichen

sekundären Studienziele mit statistischer Signifikanz bei dem Vergleich von

Guselkumab gegenüber Humira® erreicht wurden.

Janssen präsentierte die Daten aus seiner klinischen "VOYAGE 1" Studie auf dem

Kongress der Europäischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (EADV)

heute in Wien. Die randomisierte, doppelt-verblindete Studie untersuchte

Guselkumab im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Plazebo) sowie dem aktiven

Vergleichsmedikament Adalimumab (Humira®) in der Behandlung von Patienten mit

moderater bis schwerer Schuppenflechte (Plaque Psoriasis).

ENDE DER AD HOC-MITTEILUNG

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat mit der HuCAL-Technologie die erfolgreichste Antikörper-Bibliothek

der Pharma-Industrie entwickelt. Durch den erfolgreichen Einsatz dieser und

weiterer firmeneigener Technologien wurde MorphoSys zu einem Marktführer im

Bereich therapeutischer Antikörper, einer der am schnellsten wachsenden

Medikamenten-Klassen der Humanmedizin.

Gemeinsam mit seinen Pharma-Partnern hat MorphoSys eine therapeutische Pipeline

mit mehr als 100 Antikörper-basierten Medikamenten-Kandidaten unter anderem zur

Behandlung von Krebs, rheumatoider Arthritis und Alzheimer aufgebaut. MorphoSys

ist auf die Entwicklung neuer Antikörper-Technologien und Wirkstoffe

spezialisiert, um die Medikamente von morgen herzustellen. MorphoSys ist an der

Frankfurter Börse unter dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu

MorphoSys finden Sie unter http://www.morphosys.de.

HuCAL®, HuCAL GOLD®, HuCAL PLATINUM®, Ylanthia®, 100 billion high potentials®,

arYla®, CysDisplay®, RapMAT®, LanthioPep®, Lanthio Pharma® und Slonomics® sind

eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Humira® ist ein eingetragenes Warenzeichen von AbbVie Inc.

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen, die

den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von MorphoSys zum

Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken und

Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde

liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und

Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys

beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu aktualisieren,

soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

Ad hoc Mitteilung:

http://hugin.info/130295/R/2046039/764506.pdf

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf of Nasdaq Corporate Solutions clients.

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Source: MorphoSys AG via GlobeNewswire

--- Ende der Mitteilung ---

MorphoSys AG

Lena-Christ-Str. 48 Martinsried / München Deutschland

WKN: 663200;ISIN: DE0006632003;Index:TECH All Share,CDAX,Prime All Share,TecDAX,HDAX,MIDCAP;

Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart,

Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg,

Freiverkehr in Börse Berlin,

Freiverkehr in Börse Düsseldorf,

Freiverkehr in Bayerische Börse München,

Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover,

Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse,

Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

http://www.morphosys.com