Novartis-Aktie steigt: USA lassen mehr als zwei Millionen Dollar teures Medikament zu

Die FDA genehmigte den Einsatz des Mittels am Freitag (Ortszeit) bei Kindern im Alter von bis zu zwei Jahren. US-Medien berichteten, es sei das teuerste Medikament, das die FDA je zugelassen habe. Zolgensma ist zunächst nur in den USA verfügbar. Novartis bemüht sich nach eigenen Angaben auch um eine Zulassung in Europa und in Japan.

Kinder, die an der schwersten Form von Spinaler Muskelatrophie leiden, sterben häufig schon vor ihrem zweiten Geburtstag. Die Betroffenen haben Schwierigkeiten etwa beim Atmen, beim Schlucken und beim Hochhalten ihres Kopfes. Novartis teilte mit, durch die Einmalbehandlung mit Zolgensma solle ein defektes oder fehlendes Gen ersetzt werden. In klinischen Tests mit dem Medikament hätten Patienten Besserungen gezeigt, die im normalen Krankheitsverlauf nicht vorkämen. Sie hätten unter anderem sitzen und sprechen können.

Novartis profitieren von US-Zulassungen - Lob von Analysten

Neue Zulassungen in den USA haben die Aktien von Novartis am Montag mit deutlichen Gewinnen an die Spitze im Schweizer Leitindex SMI getrieben. Sie legten in Zürich um 1,46 Prozent zu auf 88,52 Franken, während der SMI um 0,48 Prozent vorrückte.

Bei den von der US-Arzneimittelbehörde FDA zugelassenen Mitteln handelt es sich um das Brustkrebs-Medikament Piqray und das Gentherapie-Mittel Zolgensma.

Analysten reagierten erfreut auf die Genehmigungen. Sie stützten die kurzfristig starke Wachstumsdynamik, schrieb Analyst Richard Parkes von der Deutschen Bank in einer aktuellen Studie.

Parkes beließ sein Kursziel auf 85 Franken, während es Eric Le Berrigaud vom Investmenthaus Bryan Garnier von 93 auf 96 Franken erhöhte. Bei Zolgensma sei wichtig, dass die FDA die Zulassung recht breit erteilt habe, da sie Zolgensma für alle Typen der Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) zulasse, so Le Berrigaud.

Die Bank Vontobel hob das Kursziel von 82 auf 85 Franken an. Analyst Stefan Schneider lobte ebenfalls die überraschend breite US-Zulassung für Zolgensma. Insgesamt habe sich die Ausgangslage für den Konzern verbessert.

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WASHINGTON (dpa-AFX)