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08.11.2012 08:02:33

Thomson Reuters ONE/Medigene gibt Markteinführung von Veregen® in der Schweiz und Zulassung in 8 weiteren europäischen Ländern bekannt

Medigene AG / Medigene gibt Markteinführung von Veregen® in der Schweiz und Zulassung in 8 weiteren europäischen Ländern bekannt . Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Martinsried/München, 8. November 2012. Die MediGene AG (MDG, Frankfurt, Prime Standard) gibt bekannt, dass die Markteinführung des Medikaments Veregen(®) in der Schweiz durch Medigenes Partner Abbott erfolgt ist. Zudem hat Medigene die Marktzulassung in den Niederlanden, Belgien, Finnland, Slowenien, Ungarn, Rumänien, Bulgarien und Zypern erhalten.

Veregen(®) wird bereits in den USA (durch Fougera), in Deutschland und Österreich (durch Abbott) sowie in Spanien (durch Bial) vermarktet und ist in weiteren Ländern zugelassen. Marktzulassungen in weiteren Ländern werden in den nächsten Monaten erwartet. Für die Vermarktung von Veregen(®) bestehen mehrere Partnerschaften in Europa, Asien und Amerika. Medigene beabsichtigt auch zukünftig in weiteren Ländern Vertriebspartnerschaften abzuschließen, um das Marktpotenzial von Veregen(®) weiter auszuschöpfen.

Veregen(®): Veregen(®) (vormals Polyphenon E(®)-Salbe) zur topischen Behandlung von externen Genitalwarzen enthält ein Konzentrat von Katechinen definierter Zusammensetzung, das aus Grünem Tee gewonnen wird. Medigene hatte die Basisrechte an dem Wirkstoff von Veregen(®) 1999 von Epitome Pharmaceuticals, Ltd. erworben und anschließend die präklinische und klinische Entwicklung sowie den Zulassungsprozess des Produkts in eigener Verantwortung erfolgreich durchgeführt. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (Centers for Disease Control and Prevention) empfiehlt in ihren aktuellen Behandlungsrichtlinien 2010 für sexuell übertragbare Krankheiten Sinecatechins 15% Salbe (Veregen(®)) als eine Möglichkeit zur Behandlung von Genitalwarzen.

Die Medigene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, Prime Standard) Biotechnologie-Unternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Medigene konzentriert sich auf die klinische Erforschung und Entwicklung innovativer Medikamente gegen Krebs und Autoimmunerkrankungen. Medigene war das erste deutsche Biotechnologie-Unternehmen, das über Einnahmen aus Medikamenten auf dem Markt verfügt, diese werden von Partnerunternehmen vertrieben. Medigene hat zwei Medikamentenkandidaten in der klinischen Testung und entwickelt eine innovative Impfstofftechnologie. Weitere Informationen unter www.medigene.de.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene(®) und Veregen(®) sind Marken der Medigene AG. Polyphenon E(®) ist eine Marke der Mitsui Norin Co., Ltd. Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziert sein.

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Kontakt Medigene AG Public & Investor Relations Julia Hofmann Tel.: +49 - 89 - 20 00 33 - 33 01 Fax: +49 - 89 - 20 00 33 - 29 20 Email: investor@medigene.com

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Pressemitteilung als pdf: http://hugin.info/132073/R/1655988/535304.pdf

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Source: Medigene AG via Thomson Reuters ONE [HUG#1655988]

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WKN: 502090;ISIN: DE0005020903; Notiert: Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;

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   November 08, 2012 01:31 ET (06:31 GMT)- - 01 31 AM EST 11-08-12

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