Bayer: EU erweitert Zulassung von Krebsmedikament Zevalin

   BERLIN (Dow Jones)--Die Europäische Kommission hat die Zulassung für das Bayer-Krebsmedikament "Zevalin" in Europa erweitert. Damit kann Zevalin nun auch im Rahmen der Erstbehandlung bei Patienten mit follikulärem Lymphom eingesetzt werden, die auf eine Anfangstherapie angesprochen haben, wie die Bayer AG, Leverkusen, am Montag mitteilte. Ziel einer solchen Konsolidierungstherapie sei die Verbesserung der Wirkung einer ersten Initialbehandlung.

   Zevalin ist gegenwärtig in mehr als 40 Ländern zur Behandlung des B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphoms zugelassen, darunter in Europa, Lateinamerika sowie - neben anderen Ländern in Asien - auch in Japan. Die Tochter Bayer Schering Pharma AG besitzt die weltweiten exklusiven Vermarktungsrechte für Zevalin mit Ausnahme der USA.

Webseite: http://www.bayerscheringpharma.de http://www.bayer.de

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   April 28, 2008 04:47 ET (08:47 GMT)

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