Bayer-Mittel Xarelto erhält erweiterte EU-Zulassung

   Der Pharmakonzern Bayer hat in der EU eine weitere Marktzulassung für seinen Gerinnungshemmer Xarelto erhalten. Das Mittel darf nun auch zur Prävention von Herzinfarkt und Schlaganfalls nach akutem Koronarsyndrom bei bestimmten Patienten in Kombination mit der Standardtherapie verschrieben werden, wie die Bayer AG mitteilte. Damit ist Xarelto der einzige neuartige orale Gerinnungshemmer, der in der Europäischen Union für diese Indikation zugelassen ist.

   Die Zulassung des Medikaments war bereits erwartet worden. Ein Ausschuss der EU-Kommission hatte im März eine entsprechende Empfehlung ausgesprochen. Xarelto ist einer der Hoffnungsträger für den Leverkusener Konzern. Das Mittel ist bereits in mehreren Indikationen zugelassen und hat nach Bayer-Schätzungen ein Umsatzpotenzial von insgesamt mehr als zwei Milliarden Euro pro Jahr

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   May 24, 2013 10:23 ET (14:23 GMT)

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