Bayer nimmt bei Zulassung von Lungenmedikament nächste Hürde

   Von Jennifer Corbett Dooren

   Der Chemie- und Pharmakonzern Bayer kommt mit seinem Hoffnungsträger zur Behandlung von Lungenhochdruck weiter voran. Das Beratergremium der US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine Zulassung des Medikaments Riociguat befürwortet. Die endgültige Entscheidung der FDA in der Sache steht zwar noch aus, im Allgemeinen folgt die Behörde aber dem Votum des Gremiums.

   Das Medikament ist eines der Mittel, die das Wachstum des DAX-Konzerns in Zukunft ankurbeln sollen. Neben den bekannten Hoffnungsträgern Xarelto, Eylea und den beiden Krebsmedikamenten Stivarga und Alpharadin, die zusammen mehr als fünf Milliarden umsetzen sollen, setzt Bayer auch auf Riociguat.

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   August 06, 2013 15:33 ET (19:33 GMT)

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