DGAP-Adhoc: CO.DON AG: EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt

CO.DON AG: EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission erfolgt

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DGAP-Ad-hoc: CO.DON AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

CO.DON AG: EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische

Kommission erfolgt

12.07.2017 / 16:09 CET/CEST

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CO.DON AG (ISIN: DE DE000A1K0227)

EU-Zulassung des Gelenkknorpelproduktes durch die Europäische Kommission

erfolgt

Berlin / Teltow, 12. Juli 2017 - Die CO.DON AG erhielt heute den

Durchführungsbeschluss der Kommission vom 10.07.2017 über die Erteilung der

Zulassung für das Humanarzneimittel "Spherox - Sphäroide aus humanen

autologen Matrix-assoziierten Chondrozyten" gemäß der Verordnung (EG) Nr.

726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates. Die genehmigte

Indikation ist die Reparatur von symptomatischen Gelenkknorpeldefekten der

ICRS Grade III oder IV der Femurkondyle und der Patella des Knies bei

Defektgrößen von bis zu 10 cm² bei Erwachsenen.

Weitere Informationen:

Matthias Meißner, M.A.

Investor Relations

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