DGAP-Adhoc: WILEX AG: WILEX und RedHill Biopharma schließen exklusive Lizenzvereinbarung für MESUPRON(R) ab

WILEX AG: WILEX und RedHill Biopharma schließen exklusive Lizenzvereinbarung für MESUPRON(R) ab

WILEX AG / Schlagwort(e): Kooperation

30.06.2014 08:16

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WILEX und RedHill Biopharma schließen exklusive Lizenzvereinbarung für

MESUPRON(R) ab

München, Deutschland, 30. Juni 2014 -WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 /

FWB) und RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ: RDHL; TASE: RDHL), ein

israelisches biopharmazeutisches Unternehmen, das auf weit fortgeschrittene

Wirkstoffe für entzündliche und gastrointestinale Krankheiten

einschließlich Krebs spezialisiert ist, gaben heute den Abschluss einer

exklusiven Lizenzvereinbarung für den onkologischen Entwicklungskandidaten

MESUPRON(R) bekannt. Der niedermolekulare Inhibitor ist ein neuartiger, als

Kapsel oral verfügbarer Wirkstoff zur Hemmung des Urokinase Plasminogen

Aktivator (uPA)-Systems. WILEX hat verschiedene klinische Studien mit

MESUPRON(R) in unterschiedlichen Indikationen abgeschlossen, unter anderem

zwei Phase II Proof of Concept-Studien in Bauchspeicheldrüsenkrebs und

metastasiertem Brustkrebs.

Im Rahmen der Vereinbarung erwirbt RedHill die exklusiven Entwicklungs- und

Vermarktungsrechte an MESUPRON(R) in allen Indikationen außerhalb von

China, Hong Kong, Taiwan und Macao. RedHill wird an WILEX eine Vorabzahlung

in Höhe von 1 Million USD und gestaffelte Umsatzbeteiligungen (Royalties)

leisten, die sich von einem mittleren Zehnerbereich bis 30 % bewegen.

RedHill ist verantwortlich für die gesamte Entwicklung, Zulassung und

Vermarktung von MESUPRON(R).

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Über MESUPRON(R)

MESUPRON(R) ist ein neuartiger, als Kapsel oral verfügbarer Wirkstoff zur

Hemmung des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA)-Systems. Das uPA-System

scheint eine zentrale Rolle beim Primärtumorwachstum, der Invasion und dem

Metastasierungsprozess von Tumorzellen zu spielen. Patienten, die einen

hohen uPA-Gehalt im Tumor aufweisen, haben eine statistisch niedrigere

Überlebensrate als Patienten mit einem niedrigen uPA-Gehalt im Tumor.

MESUPRON(R) ist ein vielversprechender, nicht zytotoxischer, neuer Ansatz

in der Krebsmedizin zur Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und

der spezifischen Blockierung der Metastasierung bei soliden Tumoren. Es

liegen Daten aus verschiedenen Phase I Studien und zwei Phase II Proof of

Concept-Studien, die erste Studie in der Indikation lokal-fortgeschrittener

Bauchspeicheldrüsenkrebs und die zweite Studie im metastasierten Brustkrebs

vor, die Sicherheit und Verträglichkeit des Wirkstoffs bestätigten. Die

Phase II-Studien mit MESUPRON(R) zeigten in beiden Indikationen eine

Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten in Kombination mit

Erstlinien-Chemotherapeutika hinsichtlich der Tumoransprechrate und des

Gesamtüberlebens der Patienten.

Über WILEX

Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München.

WILEX ist auf Onkologie fokussiert und verfügt über ein klinisches

Portfolio diagnostischer und therapeutischer Produktkandidaten basierend

auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen zur hochspezifischen

Erkennung und gezielten Behandlung verschiedener Krebsarten. Ziel ist es,

diese klinischen Projekte auszulizenzieren. Die Tochtergesellschaft

Heidelberg Pharma GmbH in Ladenburg bietet präklinische Auftragsforschung

und eine Technologieplattform für therapeutische

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC-Technologie) an. Zu den Kunden und

Partnern gehören führende internationale Pharmaunternehmen. Die WILEX AG

ist notiert an der Frankfurter Wertpapierbörse: ISIN DE0006614720 / WKN

661472 / Symbol WL6. Weitere Informationen unter www.wilex.com

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