DGAP-News: 4SC AG

DGAP-News: 4SC AG präsentiert das Potenzial ihrer Krebs-Substanzen auf dem 22. EORTC-NCI-AACR Symposium 'on Molecular Targets and Cancer Therapeutics'

4SC AG / Schlagwort(e): Sonstiges

16.11.2010 07:30 ---------------------------------------------------------------------------

Planegg-Martinsried, 16. November 2010 - Das Biotechnologie-Unternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das sich auf die Erforschung und Entwicklung von neuen Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat, kündigte heute an, dass es vom 16. bis zum 19. November 2010 auf dem 22. EORTC-NCI-AACR Symposium in Berlin vier Poster sowie entsprechende Abstrakts präsentieren wird. Die Poster zeigen die Entwicklung des Krebsmedikaments Resminostat sowie verschiedener präklinischer Medikamentenkandidaten. Die Daten beinhalten einen Überblick über die klinischen Entwicklungsaktivitäten mit dem Pan-HDAC-Inhibitor Resminostat, der sich aktuell in Phase-II-Studien in hepatozellulären Karzinomen und zur Behandlung des Hodgkin Lymphoms befindet. Darüber hinaus wird ein Profil des zweiten, selektiven HDAC Inhibitors 4SC-202 gezeigt und eine Einführung zu 4SC-207, einem anti-mitotischen Zell-Zyklus-Blocker, gegeben.

'Unsere umfangreichen Präsentationen auf dem EORTC-Symposium unterstreichen unser Engagement, solche Krebsmedikamente zu entwickeln, die einen verbesserten und gezielten Behandlungsstandard für Krebspatienten ermöglichen können,' erklärte Dr. Bernd Hentsch, Entwicklungsvorstand der 4SC AG. 'Wir haben unsere Ressourcen in den letzten drei Jahren darauf fokussiert, eine innovative onkologische Pipeline an klinischen und präklinischen Substanzen aufzubauen. Diese Substanzen zielen auf die Modulation ausgewählter molekularer Signalwege verschiedener Tumortypen ab und sollen somit den Patienten maßgeschneiderte Behandlungsformen zur Verfügung stellen.'

4SC Poster-Präsentationen:

Resminostat (4SC-201):

Abstract: #540, Poster Board: #076 Title: Clinical Phase II Development of Resminostat, a Novel HDAC Inhibitor Session date and time: 19 Nov 2010, 8:00 AM - 9:30 AM, Poster session on 'Genetics and epigenetics' Poster Presenter: Rüdiger Jankowsky, Anna Mais, Stefan W. Henning, Bernhard Hauns, Bernd Hentsch

Abstract: #542 Poster board: #078 Title: Centralised Analysis of Phase I ECG Dataset of Resminostat, a New Oral Histone Deacetylase Inhibitor (HDACi) Session date and time: 19 Nov 2010, 8:00 AM - 9:30 AM, Poster session on 'Genetics and epigenetics' Poster Presenter: Bernhard Hauns, Anna Mais, Rüdiger Jankowsky, Bernd Hentsch, Wilhelm Haverkamp



4SC-202:

Abstract: #178 Poster board: #135 Title: Preclinical Characterization of 4SC-202, a novel isotype specific HDAC inhibitor Session date and time: 17 Nov 2010, 12:00 - 14:30 AM, Poster session on 'Molecular-targeted therapies-preclinical' Poster Presenter: Stefan W. Henning, Robert Doblhofer, Hella Kohlhof, Rüdiger Jankowsky, Thomas Maier, Thomas Beckers, Matthias Schmidt and Bernd Hentsch

4SC-207:

Abstract: #501 Poster Board: #037 Title: 4SC-207, a novel and highly potent anti-mitotic agent, active also on PgP expressing tumor cells resistant to other chemotherapeutic drugs, induces complete tumor stasis in in vivo tumor models Session date and time: 19 Nov 2010, 8:00 - 9:30 AM, Poster session on 'Cell-cycle-interactive agents' Poster Presenter: Aldo Ammendola, Rolf Krauss, Robert Doblhofer, Stefan Strobl, Svetlana Hamm, Matthias Schmidt, Petra Gimmnich, Klaus Pekari, Astrid Zimmermann, Bernd Hentsch

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Über Resminostat (4SC-201)

Resminostat (4SC-201) ist ein oral verabreichter Pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. HDAC-Inhibitoren verändern epigenetisch die Chromatinstruktur von Tumorzellen und lösen damit Zelldifferenzierung und schließlich programmierten Zelltod (Apoptose) aus. Dadurch besitzen HDAC-Inhibitoren einen Wirkmechanismus, der das Tumorwachstum stoppen und eine Rückbildung des Tumors bewirken kann. Resminostat wird zurzeit in einer Phase-II-Studie als Zweitlinientherapie für das fortgeschrittene Leberzellkarzinom und in einer Phase-II-Studie zur Behandlung des Hodgkin Lymphoms untersucht. In einer abgeschlossenen Phase-I-Studie konnte das Fortschreiten des Tumorwachstums bei über 50% der Patienten mit verschiedenen Krebsarten aufgehalten werden, bei guter Verträglichkeit des Präparats und einem positiven, differenzierten pharmakologischen Profil gegenüber anderen Wirkstoffen dieser Klasse.

Über 4SC-202

Dieses Molekül ist ein oral verfügbarer selektiver Inhibitor der Klasse-I Histone Deacetylasen. Damit grenzt sich 4SC-202 zum weiter fortgeschrittenen Pan-HDAC-Inhibitor Resminostat neben seiner Zugehörigkeit zu einer anderen chemischen Wirkstoffklasse auch durch seine HDAC Selektivität ab. 4SC-202 ermöglicht weiter einen doppelten Angriff auf bösartige Tumorzellen durch eine zusätzliche starke, speziell antimitotische, also zellteilungshemmende Wirkung, welche dazu führt, dass sich dieser Kandidat besonders für die Therapie von Krebsarten mit hoher Zellteilungsrate eignen könnte.

Über 4SC-207

4SC-207 ist ein neuartiger oral verabreichter Zellzyklusblocker zur Behandlung von Chemotherapie-resistenten Tumoren. Dieser antimitotische Wirkstoff verhindert die Teilung von Tumorzellen, die sich aktiv vermehren. In präklinischen Studien wurde der programmierte Zelltod (Apoptose) speziell in den sich teilenden Zellen nachgewiesen, nicht aber in jenen Zellen, die sich nicht vermehrten. Ein herausragendes Charakteristikum von 4SC-207 ist die resistenzbrechende Aktivität. 4SC-207 wirkt auch auf Krebszellen, welche bereits Resistenzen gegenüber Taxanen und Alkaloiden entwickelt haben.

Über die 4SC AG

Die 4SC AG (ISIN DE0005753818) ist ein Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten mit den Schwerpunkten Autoimmunerkrankungen und Krebs spezialisiert hat. Vidofludimus (4SC-101), ein niedermolekularer Wirkstoff, befindet sich in einer Phase-IIb-Studie zur Behandlung von Rheumatoider Arthritis sowie in einer exploratorischen Phase-IIa-Studie in chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Der am weitesten fortgeschrittene Krebswirkstoff Resminostat (4SC-201), ein Pan-Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, ist in Phase-II-Studien in den Indikationen hepatozelluläres Karzinom (Leberkrebs) und Hodgkin Lymphom. 4SC-203 und 4SC-205, zwei weitere onkologische Wirkstoffe, befinden sich in Phase-I-Studien. 4SC entwickelt Medikamentenkandidaten bis zum Wirksamkeitsnachweis ('Proof-of-Concept'), um diese anschließend in wertschöpfenden Lizenzpartnerschaften mit der Pharmaindustrie einzubringen und im Gegenzug Vorabzahlungen, meilensteinabhängige Zahlungen und spätere Umsatzbeteiligungen (Royalties) zu erhalten. Die 4SC AG wurde im Jahr 1997 gegründet, beschäftigt zurzeit 94 Mitarbeiter und ist seit Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

4SC AG Yvonne Alexander Investor & Public Relations Tel.: +49 (0) 89 70 07 63 - 66 yvonne.alexander@4sc.com

MC Services (Europe) Raimund Gabriel Tel.: +49 (0) 89 21 02 28 - 30 raimund.gabriel@mc-services.eu

Rechtlicher Hinweis Dieses Dokument kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundeliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegt Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der 4SC AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind.

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