DGAP-News: Biotest AG: Biotest erwirtschaftet Umsatzerlöse in Höhe von 377,8 Mio. EUR in den ersten neun Monaten 2017

Biotest AG: Biotest erwirtschaftet Umsatzerlöse in Höhe von 377,8 Mio. EUR in den ersten neun Monaten 2017

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Biotest AG: Biotest erwirtschaftet Umsatzerlöse in Höhe von 377,8 Mio. EUR

in den ersten neun Monaten 2017

14.11.2017 / 09:00

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest erwirtschaftet Umsatzerlöse in Höhe von 377,8 Mio. EUR in den ersten

neun Monaten 2017

- Erfolgreiche behördliche Inspektion und Freigabe von Biotest Next Level im

August

- Paul-Ehrlich Institut genehmigt Durchführung der Phase III Studie in der

Indikation erworbener Fibrinogenmangel

Dreieich, 14. November 2017. In den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres

2017 erwirtschaftete die Biotest Gruppe Umsatzerlöse in Höhe von 377,8 Mio.

EUR nach 413,8 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Dies entspricht einem Rückgang

um 8,7%. Die Umsatzentwicklung wurde maßgeblich durch den Rückruf von

Humanalbumin und die temporäre Unterbrechung der Humanalbuminproduktion

belastet, worüber Biotest bereits im Halbjahresbericht und in der Mitteilung

zum ersten Quartal 2017 berichtet hat. Der Umsatzrückgang kann in Höhe von

21,0 Mio. EUR auf Umsatzminderungen aus dem erfolgten Rückruf verschiedener

Chargen des Produktes Humanalbumin und daraus resultierende Vertragsstrafen

zurückgeführt werden.

In der Region "Übriges Europa" (Europa ohne Deutschland) konnte Biotest in

den ersten drei Quartalen des Jahres 2017 gegenüber dem Vorjahr ein

Umsatzwachstum um 6,9% auf 124,0 Mio. EUR verzeichnen. Hauptursache für

diese positive Entwicklung war die Zunahme von Plasmaverkäufen um 6,8 Mio.

EUR (32,6%). In den anderen Regionen ergaben sich insbesondere aufgrund der

Rückrufaktion und der nicht ausreichenden Produktverfügbarkeit von

Humanalbumin sowie der Verschiebung von Tenderaufträgen Umsatzrückgänge.

Das EBIT der fortgeführten Geschäftsbereiche belief sich für die ersten drei

Quartale 2017 auf insgesamt -15,7 Mio. EUR nach 47,5 Mio. EUR im

Vergleichszeitraum des Vorjahres. Im Kernsegment Therapie wurde in den

ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2017 ein EBIT in Höhe von -26,7 Mio.

EUR erzielt (Vorjahr: 22,9 Mio. EUR). Wesentliche Ursachen für diese

Entwicklung waren Umsatzminderungen in Höhe von 21,0 Mio. EUR aus der

erwarteten Rücknahme von bereits ausgeliefertem Humanalbumin und

Vertragsstrafen, einmalige Aufwendungen aus Abschreibungen in Höhe von 8,0

Mio. EUR auf Bestände des Produktes Humanalbumin, die aufgrund technischer

Probleme bei der Herstellung nicht mehr verkauft werden können. Neben den

Sondereffekten aus der Rückrufaktion bei Humanalbumin haben sich die

eingeschränkte Verfügbarkeit von Humanalbumin sowie die Verschiebung von

Tenderlieferungen negativ auf das Ergebnis im Segment Therapie ausgewirkt.

Ursächlich für die negative Entwicklung des EBIT im Segment Plasma &

Services waren im Wesentlichen Umsatzminderungen und Aufwendungen für

Ersatzleistungen im Zusammenhang mit dem Rückruf von Humanalbumin sowie

Leerstandskosten im Zusammenhang mit dem Aufbau neuer Plasmasammelstationen

in den USA. Das EBIT im Segment Andere Segmente wird im Geschäftsjahr 2017

durch Beratungsaufwendungen im Zusammenhang mit der Übernahme der Biotest AG

durch die Creat Group in Höhe von 7 Mio. EUR dominiert.

Das Ergebnis nach Steuern der fortgeführten Geschäftsbereiche in Höhe von

-22,7 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 13,3 Mio. EUR) wurde in den ersten neun

Monaten des Geschäftsjahres 2017 im Wesentlichen durch Sondereffekte im

Zusammenhang mit dem Rückruf des Produkts Humanalbumin beeinflusst.

Im Bereich Forschung und Entwicklung sind erfreuliche Fortschritte in den

Studien mit IgG Next Generation erzielt worden. In den zwei

Zulassungsstudien läuft weiterhin die Patientenrekrutierung. In der

klinischen Phase-III-Studie (Nr. 991) werden Patienten mit primären

Immundefizienzen (PID) in Europa und den USA behandelt. In die Studie Nr.

992 (ebenfalls klinische Phase III), die in mehreren europäischen Ländern

durchgeführt wird, werden Patienten zur Behandlung der Immunthrombozytopenie

(ITP) aufgenommen.

Für Fibrinogen stimmte die EMA der positiven Empfehlung des Paediatric

Committee (PDCO) bezüglich des pädiatrischen Entwicklungsplans für

Fibrinogen in der Indikation kongenitaler Fibrinogenmangel zu. Derzeit wird

die Phase I/III ergänzt, um Kinder unter sechs Jahren einzuschließen. In der

Indikation erworbener Fibrinogenmangel wurden die erforderlichen Unterlagen

zur Genehmigung der Phase-III-Studie (Nr. 995; ADFIRST) beim Paul-Ehrlich-

Institut (PEI) und bei den Behörden und Ethikkommissionen weiterer

europäischer Länder eingereicht. Das PEI hat die Durchführung der

Phase-III-Studie genehmigt.

Der Neunmonatsbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens

https://www.biotest.com/de/de/investor_relations/news_und_publikationen_/publikationen/quartalsberichte.cfm

steht zum Download auf der Biotest Internetseite bereit. Im Anschluss an die

Konferenz wird eine Audio-aufzeichnung der Analystenkonferenz auf der

Biotest Internetseite zur Verfügung gestellt.

Die angegebenen Beträge beziehen sich, soweit nicht anders vermerkt,

ausschließlich auf die fortgeführten Geschäftsbereiche.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter

anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes

(SLE), die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt weltweit

mehr als 2.500 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX

der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Prime Standard

Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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