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Biotest AG: Biotest verkauft US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics, Inc. und erhält dafür knapp 50% der Aktien an ADMA Biologics, Inc. mit Vollzug erwartet im ersten Halbjahr 2017

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Biotest AG: Biotest verkauft US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics, Inc. und

erhält dafür knapp 50% der Aktien an ADMA Biologics, Inc. mit Vollzug

erwartet im ersten Halbjahr 2017

23.01.2017 / 13:04

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest verkauft US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics, Inc. und erhält

dafür knapp 50% der Aktien an ADMA Biologics, Inc. mit Vollzug erwartet im

ersten Halbjahr 2017

- Ergebnis vor Zinsen und Steuern der Fortgeführten Geschäftsbereiche im

Jahr 2016 steigt um etwa 30 Mio. EUR

- Biotest sichert sich die Beteiligung am zukünftigen Erfolg der ADMA

Biologics, Inc.

- Biotest erhält die Vertriebsrechte des aktuellen Produktes und ein

Vorkaufsrecht für alle zukünftigen Produkte von ADMA in Europa,

Mittlerer und Naher Osten sowie ausgewählten asiatischen Ländern

- Einschließlich einmaliger Aufwendungen wird Biotest einen Verlust von

80 Mio. EUR im Nicht Fortgeführten Geschäftsbereich ausweisen

Dreieich, 23. Januar 2017. Die amerikanische Tochtergesellschaft der

Biotest AG, Biotest Pharmaceuticals Corp, Boca Raton, Florida, USA, (BPC)

hat vertraglich vereinbart, das US-Therapiegeschäft an ADMA Biologics,

Inc., Ramsey, New Jersey, USA, (ADMA) zu verkaufen. Die an ADMA

übergehenden Vermögenswerte sind die Anlage zur Plasmafraktionierung,

kommerzielle Produkte, Lohnverarbeitungsverträge sowie Grundstücke und

Bürogebäude des Hauptsitzes der BPC in Boca Raton.

Bei Vertragsvollzug erhält Biotest 50% minus einer Aktie an ADMA, die 25%

der Stimmrechte an der Gesellschaft gewähren. Ferner erhält Biotest:

- 2 Plasmazentren in den USA zum 1. Januar 2019.

- Vertriebsrechte für das innovative ADMA Produkt RI-002 und ein

Vorkaufsrecht für alle zukünftigen ADMA-Plasmaprodukte in Europa, dem

Mittleren und Nahen Osten sowie ausgewählten asiatischen Ländern.

- Die Chance von der zukünftigen Entwicklung der Produkte auf dem US-

Markt zu profitieren

Im Rahmen der Transaktion wird Biotest eine Zahlung von 11,5 Mio. EUR an

ADMA leisten sowie einen Kredit in Höhe von 14 Mio. EUR an ADMA ausreichen,

der mit 6% verzinst ist und eine Laufzeit von 5 Jahren hat. Darüber hinaus

wird sich Biotest mit bis zu 11,5 Mio. EUR an einer künftigen

Kapitalerhöhung der ADMA zu gleichen Bedingungen wie dritte Investoren

beteiligen.

BPC wird sich auf die Plasmasammelorganisation fokussieren, die 22 Zentren

in den USA umfasst.

Aufgrund nicht vorhersehbarer Verzögerungen bei der vertraglich

erforderlichen Ausweitung der Produktion von Bivigam(R) in der

Produktionsstätte von BPC in Boca Raton haben Biotest und Kedrion Biopharma

Inc., Fort Lee, New Jersey, USA (Kedrion Biopharma) den Vertrag über den

Vertrieb von Bivigam(R) in den USA mit sofortiger Wirkung einvernehmlich

beendet.

Biotest weist das US-Therapiegeschäft ab sofort als Nicht Fortgeführten

Geschäftsbereich aus. Für das Geschäftsjahr 2016 erwartet Biotest für

diesen Geschäftsbereich ein noch nicht testiertes Ergebnis nach Steuern in

Höhe von etwa -80 Mio. EUR. Darin enthalten sind der Verlust des US-

Therapiegeschäfts, Abschreibungen auf Vorräte und den verbliebenen

Goodwill, erwartete Kosten für die Beendigung des Kooperationsvertrages mit

Kedrion Biopharma sowie Restrukturierungsaufwendungen.

Das Ergebnis der Fortgeführten Geschäftsbereiche im Geschäftsjahr 2016 wird

sich voraussichtlich um etwa 30 Mio. EUR verbessern.

"Biotest und ADMA freuen sich auf den finalen Abschluss dieses

vielversprechenden Vertrages, der voraussichtlich im 1. Halbjahr 2017

erfolgen wird." unterstreicht Dr. Bernhard Ehmer, Vorstandsvorsitzender der

Biotest AG. "Aufgrund ADMAs umfangreicher Erfahrung in der Plasmaindustrie

sind wir überzeugt, dass ADMA der ideale Partner ist, um das Marktpotential

der erworbenen Vermögenswerte zu maximieren."

Die Transaktion ist Teil der Strategie, die Risiken des Konzerns

einzugrenzen, die Kompetenzen durch Partnerschaften breiter zu nutzen und

zusätzliche Optionen für die weitere strategische Entwicklung zu schaffen.

Biotest wird nach dieser Transaktion weiterhin eine Eigenkapitalquote von

fast 40% ausweisen und fokussiert seine Ressourcen auf das

Expansionsprojekt Biotest Next Level am Standort Dreieich, Deutschland, und

die erfolgreiche Weiterentwicklung des Netzwerks von Plasmastationen.

Die Transaktion wird vorbehaltlich der marktüblichen Abschlussbedingungen,

einschließlich der Genehmigung der Aktionäre von ADMA, im ersten Halbjahr

2017 abgeschlossen sein.

Telefonkonferenz:

Dr. Bernhard Ehmer (CEO) und Dr. Michael Ramroth (CFO) werden heute um

14:00 Uhr (CET) in einer Telefonkonferenz die Transaktion erläutern und für

Fragen zur Verfügung stehen.

Einwahlnummern für Telefonkonferenz

Deutschland: +49-69 2475 0189 5

Großbritannien +44-203 3679 216

Die Telefonkonferenz wird anschließend auf unserer Homepage:

www.biotest.com als Download zur Verfügung stehen.

Über ADMA Biologics, Inc.

ADMA ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das in der Entwicklung,

Herstellung und Vermarktung von Plasma-basierten biologischen Therapie-

Optionen für die Behandlung und Prävention von primären Immundefizienzen

(PID) sowie speziellen infektiösen Erkrankungen tätig ist. ADMA's Ziel ist

die Entwicklung und Vermarktung von Immunglobulinen aus menschlichem

Plasma. Besonderer Fokus wird auf die Behandlung und Prävention von

infektiösen Erkrankungen bei Nischenpatientengruppen gelegt. Die

angestrebten Patientengruppen umfassen Personen mit supprimiertem

Immunsystem entweder durch eine Grunderkrankung des Immunsystems oder durch

eine medikamenteninduzierte Immunsuppression. Weitere Informationen unter

www.admabiologics.com.

Über RI-002

ADMA's vielversprechende Produktentwicklung RI-002, ist ein intravenöses

Hyperimmunglobulin aus humanem Plasma, das viele natürlich vorkommende

polyklonale Antikörper beinhaltet (zum Beispiel Streptococcus pneumoniae,

H. influenza Typ B, Cytomegalievirus (CMV), Masern, Tetanus, etc.)

insbesondere aber auch standardisierte, hohe Titer des Antikörpers gegen

das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV). ADMA strebt die Zulassung für

das intravenöse Hyperimmunglobulin für die Behandlung von Patienten mit

primärer Immundefizienz (PID) an. Polyklonale Antikörper sind der Wirkstoff

in intravenösen Immunglobulinen. Polyklonale Antikörper sind Proteine, die

vom menschlichen Immunsystem zur Neutralisierung von Bakterien oder Viren

eingesetzt werden. Vorliegende Daten weisen darauf hin, dass die Antikörper

in RI-002 in der Lage sind, Infektionen bei immunsupprimierten Patienten zu

verhindern.

Über Bivigam

Bivigam ist ein Immunglobulin (IVIG), das ausschließlich in den USA

lizenziert ist.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest monoklonale Antikörper, unter

anderem in den Indikationen Blutkrebs und Systemischer Lupus Erythematodes

(SLE), die biotechnologisch hergestellt werden. Biotest beschäftigt

weltweit mehr als 2.500 Mitarbeiter. Die Vorzugsaktien der Biotest AG sind

im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: investor.relations@biotest.com

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Prime Standard

Freiverkehr: Berlin-Bremen, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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23.01.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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Unternehmen: Biotest AG

Landsteinerstraße 5

63303 Dreieich

Deutschland

Telefon: 0 61 03 - 8 01-0

Fax: 0 61 03 - 8 01-150

E-Mail: investor_relations@biotest.de

Internet: http://www.biotest.de

ISIN: DE0005227235, DE0005227201

WKN: 522723, 522720

Indizes: SDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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