03.06.2015 09:45:19

DGAP-News: co.don AG

DGAP-News: co.don Aktiengesellschaft: Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)

DGAP-News: co.don Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz co.don Aktiengesellschaft: Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)



03.06.2015 / 09:45

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Pressemitteilung

co.don AG - Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)

+ Ein-Jahres-Daten der klinischen Phase-2-Studie belegen Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des Arzneimittels co.don chondrosphere(R) in den untersuchten Dosisbereichen

Teltow, am 03. Juni 2015 - Auf dem 12. Weltkongress der ICRS (International Cartilage Repair Society) in Chicago (USA) stellte der Leiter der klinischen Prüfungen der co.don AG, PD Dr. Stefan Fickert, die klinischen Ein-Jahres-Daten der Phase 2 Studie vor. Inhalt seines Vortrages war die Beurteilung der klinischen Wirksamkeit des patienteneigenen matrixassoziierten Knorpelzelltransplantat-Arzneimittels co.don chondrosphere(R) für die Behandlung von großen Knorpeldefekten in Kniegelenken. Der ICRS ist der weltweit größte und bedeutendste Kongress zu allen Aspekten der regenerativen Knorpeltherapie.


Nach der Behandlung mit co.don chondrosphere(R) zeigten sich in den Bewertungen "Kniebezogene Aussage zur Lebensqualität", "Kniefunktion in Sport und Freizeit " und "Schmerz" starke signifikante Verbesserungen. Die Auswertung der patientenspezifischen Score und Unterscore ergab eine statistisch signifikante Verbesserung in allen drei untersuchten Dosisgruppen und keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen ihnen.

Aktuell führt die co.don(R) AG noch eine Phase 3 Studie als multizentrische, prospektive und randomisierte Open-Label Studie der Phase III nach dem international anerkannten Standards durch.

Mit den erhobenen Studiendaten möchte die co.don(R) AG den regulatorischen Anforderungen der in London ansässigen European Medicines Agency (EMA) gerecht werden. Ziel ist es, über Deutschland hinaus die europaweite Vertriebszulassung durch die EMA zu erhalten. Im Markt der regenerativen Behandlung von Knorpeldefekten wird ein sehr großes Potenzial gesehen, allein für die EU schätzen Experten das Marktpotenzial auf zumindest 1,2 Mrd. EUR.

Einen Überblick über weitere Messe- und Kongressbeteiligungen der co.don AG finden Sie unter: http://www.codon.de/news/veranstaltungen.html

Über die co.don(R) AG: Das biopharmazeutische Unternehmen mit Sitz im Raum Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten und zur Therapie bei Bandscheibendefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt. Unbehandelte Knorpelschäden können in vielen Fällen zu Gelenkersatz führen. Orthopäden, Unfallchirurgen und Neurochirurgen setzen zunehmend auf diese regenerativen Therapieverfahren. Die co.don(R) AG ist an der Frankfurter Börse gelistet (ISIN: DE000A1K0227). Vorstand der Gesellschaft sind Dr. Andreas Baltrusch (CEO) und Frau Vilma Methner (COO, CSO).

Weitere Informationen finden Sie unter www.ihre-zellzuechter.de oder www.codon.de

Pressekontakt: Matthias Meißner, M.A. Unternehmenskommunikation / IR / PR Tel. +49 (0)3328-43460 Fax +49 (0)3328-434643 mail: pr@codon.de



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