DGAP-News: co.don Aktiengesellschaft: Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)

co.don Aktiengesellschaft: Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)

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Studienergebnisse/Konferenz

co.don Aktiengesellschaft: Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse

in Chicago (USA)

03.06.2015 / 09:45

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Pressemitteilung

co.don AG - Präsentation der Phase 2 Studien-Ergebnisse in Chicago (USA)

+ Ein-Jahres-Daten der klinischen Phase2Studie belegen Wirksamkeits- und

Sicherheitsprofil des

Arzneimittels co.don chondrosphere(R) in den untersuchten Dosisbereichen

Teltow, am 03. Juni 2015 - Auf dem 12. Weltkongress der ICRS

(International Cartilage Repair Society) in Chicago (USA) stellte der

Leiter der klinischen Prüfungen der co.don AG, PD Dr. Stefan Fickert, die

klinischen Ein-Jahres-Daten der Phase 2 Studie vor. Inhalt seines Vortrages

war die Beurteilung der klinischen Wirksamkeit des patienteneigenen

matrixassoziierten Knorpelzelltransplantat-Arzneimittels co.don

chondrosphere(R) für die Behandlung von großen Knorpeldefekten in

Kniegelenken. Der ICRS ist der weltweit größte und bedeutendste Kongress

zu allen Aspekten der regenerativen Knorpeltherapie.

Nach der Behandlung mit co.don chondrosphere(R) zeigten sich in den

Bewertungen "Kniebezogene Aussage zur Lebensqualität", "Kniefunktion in

Sport und Freizeit " und "Schmerz" starke signifikante Verbesserungen.

Die Auswertung der patientenspezifischen Score und Unterscore ergab eine

statistisch signifikante Verbesserung in allen drei untersuchten

Dosisgruppen und keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen

ihnen.

Aktuell führt die co.don(R) AG noch eine Phase 3 Studie als

multizentrische, prospektive und randomisierte Open-Label Studie der Phase

III nach dem international anerkannten Standards durch.

Mit den erhobenen Studiendaten möchte die co.don(R) AG den regulatorischen

Anforderungen der in London ansässigen European Medicines Agency (EMA)

gerecht werden. Ziel ist es, über Deutschland hinaus die europaweite

Vertriebszulassung durch die EMA zu erhalten. Im Markt der regenerativen

Behandlung von Knorpeldefekten wird ein sehr großes Potenzial gesehen,

allein für die EU schätzen Experten das Marktpotenzial auf zumindest 1,2

Mrd. EUR.

Einen Überblick über weitere Messe- und Kongressbeteiligungen der co.don AG

finden Sie unter: http://www.codon.de/news/veranstaltungen.html

Über die co.don(R) AG: Das biopharmazeutische Unternehmen mit Sitz im Raum

Berlin zählt zu den weltweit führenden Spezialisten der Zellzüchtung zur

gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten und zur Therapie bei

Bandscheibendefekten. Die Arzneimittel des Unternehmens werden zur

Behandlung von Knorpelschäden eingesetzt. Unbehandelte Knorpelschäden

können in vielen Fällen zu Gelenkersatz führen.

Orthopäden, Unfallchirurgen und Neurochirurgen setzen zunehmend auf diese

regenerativen Therapieverfahren. Die co.don(R) AG ist an der Frankfurter

Börse gelistet (ISIN: DE000A1K0227). Vorstand der Gesellschaft sind Dr.

Andreas Baltrusch (CEO) und Frau Vilma Methner (COO, CSO).

Weitere Informationen finden Sie unter www.ihre-zellzuechter.de oder

www.codon.de

Pressekontakt:

Matthias Meißner, M.A.

Unternehmenskommunikation / IR / PR

Tel. +49 (0)3328-43460

Fax +49 (0)3328-434643

mail: pr@codon.de

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Unternehmen: co.don Aktiengesellschaft

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