24.08.2007 08:19:00
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DGAP-News: Sanochemia Pharmazeutika AG
DGAP-News: Sanochemia Pharmazeutika AG: Sanochemia Neun-Monats-Bericht, Priorisierung der F&E Projekte
Sanochemia Pharmazeutika AG / Quartalsergebnis/Research Update
24.08.2007
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
Neun-Monats-Bericht (1.10.2006 - 30.6.2007)
• Planmässige Umsatzsteigerung 5 %, deutlich verbesserte Betriebsleistung • Alle Kernsegmente mit positiven Ergebnisbeiträgen • Priorisierung der F&E-Projekte
Wien, 24. Aug. 2007 - Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien, im Prime Segment der FWB notiert (ISIN AT0000776307), gab heute die Ergebnisse für den Neun-Monats-Bericht des Geschäftsjahres 2006/07 (30. Juni) bekannt:
Plangemäß konnte der Konzernumsatz, zu dem alle drei Geschäftsbereiche beige-tragen haben - trotz höherer Milestones im Vorjahr - auf 24,2 (Vj: 23,0) Mio. Euro gesteigert werden. In der deutlich verbesserten Betriebsleistung von 29,6 (Vj: 26,3) Mio. Euro ist u.a. die Auflösung einer Galantaminvorauszahlung abgebildet, sowie Aktivierungskosten für Tolperison, den am weitest fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten*.
Trotz der höheren Milestone-Zahlungen im Vorjahr und der durch die Integration der AlcaSynn gestiegenen Aufwendungen konnte ein im Plan befindliches, positives EBIT von 0,4 (Vj: 2,0) Mio. Euro ausgewiesen werden. Außerdem wurde für die Ent-wicklung neuer Synthese-Substanzen ein deutlich höherer Materialaufwand von 10,0 (Vj: 6,6) Mio Euro nötig.
Die aus der AlcaSynn-Beteiligung entstandenen, erhöhten Kosten zeigen sich dem-nach in den deutlich gestiegenen Aufwendungen in der Höhe von 3,5 (Vj: 2,0) Mio, die im Segment 'Sonstiges/Überleitung' abgebildet sind.
Nach Abzug des Steueraufwandes in der Höhe von 0,4 (Vj: 0,3) Mio. Euro und einem deutlich positiven Finanzergebnis von 1,5 (Vj: - 1,4) Mio. Euro wurde ein Ergebnis nach Steuern / Gewinn von 1,5 (Vj: 0,3) Mio. Euro erzielt und ergibt einen Gewinn je Aktie von 0,14 (Vj: 0,03) Euro.
Der operative Cashflow aus der Geschäftstätigkeit veränderte sich geringfügig auf 5,6 (Vj: 5,8) Mio. Euro. Die Eigenkapitalquote betrug zum Bilanzstichtag 30.6.2007, 63,1 Prozent gegenüber 55,4 Prozent im Vorjahresvergleich. Die Veränderung der liquiden Mittel in der Höhe von 22,1 (Vj: 23,8) Mio. Euro ist auf die Tilgung der kurzfristigen Finanzschulden zurückzuführen.
Die operativen Geschäftsbereiche - HUMANPHARMAZEUTIKA und PRODUKTION haben ihre Ziele erreicht, der Geschäftsbereich F&E ist hinter den Erwartungen zu-rück geblieben. Es konnten jedoch alle Segmente mit positiven Ergebnisbeiträgen abschliessen.
AUSBLICK 2006/07 Der Vorstand bekennt sich auch weiterhin zur grundsätzlichen Strategie, wird aber der Kostenstrukur verstärkte Aufmerksamkeit widmen, vor allem im Hinblick auf eine effizientere Kostenkontrolle bei F&E-Ausgaben. - Umsatzwachstum über dem Wachstum des Weltpharmamarktes (raschere Um-satzausweitung in den Folgejahren geplant), - großes Augenmerk auf positives EBIT (dass sich maßgeblich nach den F&E-Ausgaben, insbesondere für AlcaSynn, richtet) - nachhaltiges Gewinnwachstum.
Der vollständige Neun-Monats-Bericht mit der Segmentberichterstattung kann ab Montag, 27.8.2007 bei der Gesellschaft angefordert werden und ist auf der Homepage abrufbar: www.sanochemia.at.
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AKTUELLE HIGHLIGHTS DER SCHLÜSSELPROJEKTE
GALANTAMIN - NEUE ANWENDUNGSMÖGLICHEITEN
Die erstmalig von der University of Maryland, Baltimore (UMB) publizierten Daten dieser bis dato völlig unbekannten Anwendung für Galantamin adressiert weitrei-chende Märkte und eine Vielzahl an Einsatzmöglichkeiten. Galantamin könnte dem-nach eine bedeutende Rolle bei Nervengas-Vergiftungen im militärischen Bereich wie auch im Zivilschutz als Vorsorge zur nationalen Sicherheit spielen. 'Proof of Concept' im Tiermodell am Institut für Pharmakologie an der UMB wurde erbracht.
• Mit der Beteilung an der US-amerikanischen Firma Countervail Corp. über-nahm die Sanochemia Tochter Sanochemia Corp. USA (Westport, NJ) Ge-schäftsanteile in der Höhe von 37,8% des Stammkapitals. Countervail Corp. ist ein privates Unternehmen, dass zum Schutz der Zivilbevölkerung und militärischer Bereiche vor chemischen und biologischen Waffen gegründet wurde. Countervail Corp. hat von der Universität von Maryland, Baltimore die weltweiten, exklusiven Lizenzen und Patentrechte für die Entwicklung, Anwendung und Vermarktung von Galantamin bei Nervengas-Vergiftungen erworben. • Sanochemia wird mit den übrigen Gesellschaftern (Northstar Corp., Invesa Corp., Universität von Maryland, u.a.) die Entwicklung vorantreiben und im Rahmen ihrer Wirkstoff-Synthese sowie mit ihrem pharmazeutischen Know-how in Neufeld (Burgenland, Österreich) den Wirkstoff Galantamin und die benötigten galenischen Entwicklungen für die Kampfstoff-Antidot Präparate bereit stellen.
TOLPERISON - MARKTEINTRITT UND NEUE STUDIEN
• *Der Vermarktungsstart in Deutschland wird plangemäß im zweiten Halbjahr des Kalenderjahres durch Orion Pharma, Hamburg, erfolgen. Mit der Produkti-onsaufnahme von Tabletten für die Erstausstattung wurde bereits begonnen und wird per September lieferfertig sein. • Im Spätherbst wird das MRP-Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition Procedure) gestartet, das die Zulassung in der gesamten europäischen Union ermöglicht. Das Unternehmen geht davon aus, dass die ersten Markteinführungen für Sanochemia´s Tolperisonformulierung schon in 2008, in den Folgejahren dann für weitere Länder möglich sein werden. Verlizenzierungsgespräche für weitere Partnerschaften und Kooperationen laufen. • Neue Studien im US-Entwicklungsprogramm von Tolperison mit Avigen …bedeuten einen wichtigen Meilenstein zur Schaffung von Voraussetzungen ei-ner behördlichen Zulassung für die geplante Vermarktung von Tolperison in USA (siehe Corporate News vom Donnerstag, 23.8.2007).
PVP-HYPERIZIN - zur Diagnose von Blasenkrebs: Die Entwicklungsarbeiten laufen plangemäß GALANTAMIN TOPISCH (liposomal) - zur Behandlung von chronischen Nerven-schmerzen (Polyneuropathie): Eine Phase IIa-Studie wurde positiv abgeschlossen Beide Projekte sind innovative Kandidaten der Entwicklungspipeline und haben einen hohen Stellenwert im Unternehmen.
PRIORISIERUNG DER F&E-PROJEKTE
Der Fokus liegt nun klar auf der raschen Weiterentwicklung dieser marktnahen Schlüsselprojekte. Die Strategie liegt in der hohen Wertschöpfung durch Lizenzerlöse, Milestones und Erträge aus Herstellung und Vertrieb. Sanochemia wird im Rahmen der neuen Portfoliobewertung auch Maßnahmen zur Steigerung der F&E-Effizienz treffen. Vor allem soll durch eine Straffung der aktiven Projekte eine Verbesserung in Effizienz und Kosten erreicht werden.
• Neues Substanzpatent für Tolperison Aufgrund der definierten Priorisierung der wichtigsten F&E-Projekte wird die Entwicklung der bisher geplanten CR-Tablette von Tolperison wegen erheblicher physiologischer Probleme eingestellt. Im Zuge der Problembearbeitung wurde Tolperison als neue hochreine Substanz synthetisiert und dieses zukunfts-weisende hochreine Tolperison als originäres API zum Patent angemeldet.
• Schmerzwirkstoffe zur Gänze auf Verlizenzierungsplatform Kurzfristig wird eine Überprüfung und Evaluierung der Morphinanderivate hin-sichtlich ihres tatsächlichen Marktpotentials durchgeführt. Bei positiven Ergebnissen plant Sanochemia die Auslizenzierung dieser Substanzen, da die dafür nötigen und hochkomplexen Entwicklungsarbeiten die Kapazitäten und Ressourcen der Sanochemia zu sehr beanspruchen würden. Sanochemia behält sich das Recht vor, exklusiver Hersteller des Wirkstoffes zu bleiben und daraus Lizenzeinnahmen zu erzielen und in ausgesuchten Märkten als Comarketing Partner auch zu vertreiben.
Weitere Informationen: Margarita Hoch Investor Relations Tel.: + 43 / 1 / 3191456 - 335 Mobil: + 43 (0) 664 / 21 38 152 mailto: m.hoch@sanochemia.at
24.08.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 9a - 11 A-1091 Wien Österreich Telefon: +43 (1) 319 14 56-0 Fax: +43 (1) 319 14 56-44 E-mail: office@sanochemia.at Internet: www.sanochemia.at ISIN: AT0000776307 WKN: 919963 Indizes: Börsen: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Hannover, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
Sanochemia Pharmazeutika AG / Quartalsergebnis/Research Update
24.08.2007
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
Neun-Monats-Bericht (1.10.2006 - 30.6.2007)
• Planmässige Umsatzsteigerung 5 %, deutlich verbesserte Betriebsleistung • Alle Kernsegmente mit positiven Ergebnisbeiträgen • Priorisierung der F&E-Projekte
Wien, 24. Aug. 2007 - Sanochemia Pharmazeutika AG, Wien, im Prime Segment der FWB notiert (ISIN AT0000776307), gab heute die Ergebnisse für den Neun-Monats-Bericht des Geschäftsjahres 2006/07 (30. Juni) bekannt:
Plangemäß konnte der Konzernumsatz, zu dem alle drei Geschäftsbereiche beige-tragen haben - trotz höherer Milestones im Vorjahr - auf 24,2 (Vj: 23,0) Mio. Euro gesteigert werden. In der deutlich verbesserten Betriebsleistung von 29,6 (Vj: 26,3) Mio. Euro ist u.a. die Auflösung einer Galantaminvorauszahlung abgebildet, sowie Aktivierungskosten für Tolperison, den am weitest fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten*.
Trotz der höheren Milestone-Zahlungen im Vorjahr und der durch die Integration der AlcaSynn gestiegenen Aufwendungen konnte ein im Plan befindliches, positives EBIT von 0,4 (Vj: 2,0) Mio. Euro ausgewiesen werden. Außerdem wurde für die Ent-wicklung neuer Synthese-Substanzen ein deutlich höherer Materialaufwand von 10,0 (Vj: 6,6) Mio Euro nötig.
Die aus der AlcaSynn-Beteiligung entstandenen, erhöhten Kosten zeigen sich dem-nach in den deutlich gestiegenen Aufwendungen in der Höhe von 3,5 (Vj: 2,0) Mio, die im Segment 'Sonstiges/Überleitung' abgebildet sind.
Nach Abzug des Steueraufwandes in der Höhe von 0,4 (Vj: 0,3) Mio. Euro und einem deutlich positiven Finanzergebnis von 1,5 (Vj: - 1,4) Mio. Euro wurde ein Ergebnis nach Steuern / Gewinn von 1,5 (Vj: 0,3) Mio. Euro erzielt und ergibt einen Gewinn je Aktie von 0,14 (Vj: 0,03) Euro.
Der operative Cashflow aus der Geschäftstätigkeit veränderte sich geringfügig auf 5,6 (Vj: 5,8) Mio. Euro. Die Eigenkapitalquote betrug zum Bilanzstichtag 30.6.2007, 63,1 Prozent gegenüber 55,4 Prozent im Vorjahresvergleich. Die Veränderung der liquiden Mittel in der Höhe von 22,1 (Vj: 23,8) Mio. Euro ist auf die Tilgung der kurzfristigen Finanzschulden zurückzuführen.
Die operativen Geschäftsbereiche - HUMANPHARMAZEUTIKA und PRODUKTION haben ihre Ziele erreicht, der Geschäftsbereich F&E ist hinter den Erwartungen zu-rück geblieben. Es konnten jedoch alle Segmente mit positiven Ergebnisbeiträgen abschliessen.
AUSBLICK 2006/07 Der Vorstand bekennt sich auch weiterhin zur grundsätzlichen Strategie, wird aber der Kostenstrukur verstärkte Aufmerksamkeit widmen, vor allem im Hinblick auf eine effizientere Kostenkontrolle bei F&E-Ausgaben. - Umsatzwachstum über dem Wachstum des Weltpharmamarktes (raschere Um-satzausweitung in den Folgejahren geplant), - großes Augenmerk auf positives EBIT (dass sich maßgeblich nach den F&E-Ausgaben, insbesondere für AlcaSynn, richtet) - nachhaltiges Gewinnwachstum.
Der vollständige Neun-Monats-Bericht mit der Segmentberichterstattung kann ab Montag, 27.8.2007 bei der Gesellschaft angefordert werden und ist auf der Homepage abrufbar: www.sanochemia.at.
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AKTUELLE HIGHLIGHTS DER SCHLÜSSELPROJEKTE
GALANTAMIN - NEUE ANWENDUNGSMÖGLICHEITEN
Die erstmalig von der University of Maryland, Baltimore (UMB) publizierten Daten dieser bis dato völlig unbekannten Anwendung für Galantamin adressiert weitrei-chende Märkte und eine Vielzahl an Einsatzmöglichkeiten. Galantamin könnte dem-nach eine bedeutende Rolle bei Nervengas-Vergiftungen im militärischen Bereich wie auch im Zivilschutz als Vorsorge zur nationalen Sicherheit spielen. 'Proof of Concept' im Tiermodell am Institut für Pharmakologie an der UMB wurde erbracht.
• Mit der Beteilung an der US-amerikanischen Firma Countervail Corp. über-nahm die Sanochemia Tochter Sanochemia Corp. USA (Westport, NJ) Ge-schäftsanteile in der Höhe von 37,8% des Stammkapitals. Countervail Corp. ist ein privates Unternehmen, dass zum Schutz der Zivilbevölkerung und militärischer Bereiche vor chemischen und biologischen Waffen gegründet wurde. Countervail Corp. hat von der Universität von Maryland, Baltimore die weltweiten, exklusiven Lizenzen und Patentrechte für die Entwicklung, Anwendung und Vermarktung von Galantamin bei Nervengas-Vergiftungen erworben. • Sanochemia wird mit den übrigen Gesellschaftern (Northstar Corp., Invesa Corp., Universität von Maryland, u.a.) die Entwicklung vorantreiben und im Rahmen ihrer Wirkstoff-Synthese sowie mit ihrem pharmazeutischen Know-how in Neufeld (Burgenland, Österreich) den Wirkstoff Galantamin und die benötigten galenischen Entwicklungen für die Kampfstoff-Antidot Präparate bereit stellen.
TOLPERISON - MARKTEINTRITT UND NEUE STUDIEN
• *Der Vermarktungsstart in Deutschland wird plangemäß im zweiten Halbjahr des Kalenderjahres durch Orion Pharma, Hamburg, erfolgen. Mit der Produkti-onsaufnahme von Tabletten für die Erstausstattung wurde bereits begonnen und wird per September lieferfertig sein. • Im Spätherbst wird das MRP-Verfahren zur gegenseitigen Anerkennung (Mutual Recognition Procedure) gestartet, das die Zulassung in der gesamten europäischen Union ermöglicht. Das Unternehmen geht davon aus, dass die ersten Markteinführungen für Sanochemia´s Tolperisonformulierung schon in 2008, in den Folgejahren dann für weitere Länder möglich sein werden. Verlizenzierungsgespräche für weitere Partnerschaften und Kooperationen laufen. • Neue Studien im US-Entwicklungsprogramm von Tolperison mit Avigen …bedeuten einen wichtigen Meilenstein zur Schaffung von Voraussetzungen ei-ner behördlichen Zulassung für die geplante Vermarktung von Tolperison in USA (siehe Corporate News vom Donnerstag, 23.8.2007).
PVP-HYPERIZIN - zur Diagnose von Blasenkrebs: Die Entwicklungsarbeiten laufen plangemäß GALANTAMIN TOPISCH (liposomal) - zur Behandlung von chronischen Nerven-schmerzen (Polyneuropathie): Eine Phase IIa-Studie wurde positiv abgeschlossen Beide Projekte sind innovative Kandidaten der Entwicklungspipeline und haben einen hohen Stellenwert im Unternehmen.
PRIORISIERUNG DER F&E-PROJEKTE
Der Fokus liegt nun klar auf der raschen Weiterentwicklung dieser marktnahen Schlüsselprojekte. Die Strategie liegt in der hohen Wertschöpfung durch Lizenzerlöse, Milestones und Erträge aus Herstellung und Vertrieb. Sanochemia wird im Rahmen der neuen Portfoliobewertung auch Maßnahmen zur Steigerung der F&E-Effizienz treffen. Vor allem soll durch eine Straffung der aktiven Projekte eine Verbesserung in Effizienz und Kosten erreicht werden.
• Neues Substanzpatent für Tolperison Aufgrund der definierten Priorisierung der wichtigsten F&E-Projekte wird die Entwicklung der bisher geplanten CR-Tablette von Tolperison wegen erheblicher physiologischer Probleme eingestellt. Im Zuge der Problembearbeitung wurde Tolperison als neue hochreine Substanz synthetisiert und dieses zukunfts-weisende hochreine Tolperison als originäres API zum Patent angemeldet.
• Schmerzwirkstoffe zur Gänze auf Verlizenzierungsplatform Kurzfristig wird eine Überprüfung und Evaluierung der Morphinanderivate hin-sichtlich ihres tatsächlichen Marktpotentials durchgeführt. Bei positiven Ergebnissen plant Sanochemia die Auslizenzierung dieser Substanzen, da die dafür nötigen und hochkomplexen Entwicklungsarbeiten die Kapazitäten und Ressourcen der Sanochemia zu sehr beanspruchen würden. Sanochemia behält sich das Recht vor, exklusiver Hersteller des Wirkstoffes zu bleiben und daraus Lizenzeinnahmen zu erzielen und in ausgesuchten Märkten als Comarketing Partner auch zu vertreiben.
Weitere Informationen: Margarita Hoch Investor Relations Tel.: + 43 / 1 / 3191456 - 335 Mobil: + 43 (0) 664 / 21 38 152 mailto: m.hoch@sanochemia.at
24.08.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP
--------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: Sanochemia Pharmazeutika AG Boltzmanngasse 9a - 11 A-1091 Wien Österreich Telefon: +43 (1) 319 14 56-0 Fax: +43 (1) 319 14 56-44 E-mail: office@sanochemia.at Internet: www.sanochemia.at ISIN: AT0000776307 WKN: 919963 Indizes: Börsen: Geregelter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Hannover, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
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