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15.12.2005 12:26:00
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EQS-Ad hoc: SCHWARZ PHARMA AG
EQS-Adhoc: Neupro(TM) zur Behandlung des Morbus Parkinson erhält positives Votum von der Europäische Zulassungsbehörde
SCHWARZ PHARMA AG / Diverses
15.12.2005
Ad-hoc-Meldung nach § 15 WpHG übermittelt durch die EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ---------------------------------------------------------------------------
SCHWARZ PHARMA teilt mit, dass das Arzneimittel-Komitee (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) ein positives Votum für die Zulassung des Parkinsonpflasters Neupro(TM) (Rotigotin transdermales System) abgegeben hat. Das Parkinsonpflaster soll als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung des Morbus Parkinson zugelassen werden. Nach der offiziellen Zulassung, die für das erste Quartal erwartet wird, kann das neue Medikament in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union eingeführt werden.
Mehr Informationen erhalten Sie im Internet: www.schwarzpharma.com
Die SCHWARZ PHARMA AG ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet und Mitglied im MDAX(TM)
Wertpapierkenn-Nr. 772 190 / ISIN Nr.: DE 0007221905
SCHWARZ PHARMA AG, Alfred-Nobel-Str. 10, 40789 Monheim
Corporate Communications:
Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866; Bettina Ellinghorst, Tel.: +49 2173 48 2329
Kontakt: Corporate Communications: Antje Witte, Tel: +49 2173 48 1866; Bettina Hörstke, Tel.: +49 2173 48 2329
EquityStory AG 15.12.2005 --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Emittent: SCHWARZ PHARMA AG Alfred-Nobel-Str. 10 40789 Monheim Deutschland Telefon: +49 2173 48 1866 Fax: +49 2173 48 1856 Email: antje.witte@schwarzpharma.com WWW: www.schwarzpharma.com ISIN: DE0007221905 WKN: 722190 Indizes: MDAX, MIDCAP, PRIMEALL, CLASSICALLSHARE, CDAX, HDAX, GEX Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt, Düsseldorf; Freiverkehr in Berlin-Bremen, Hannover, Hamburg, München, Stuttgart Ende der Mitteilung EQS News-Service ---------------------------------------------------------------------------
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15.12.2005
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SCHWARZ PHARMA teilt mit, dass das Arzneimittel-Komitee (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) ein positives Votum für die Zulassung des Parkinsonpflasters Neupro(TM) (Rotigotin transdermales System) abgegeben hat. Das Parkinsonpflaster soll als Monotherapie zur symptomatischen Behandlung des Morbus Parkinson zugelassen werden. Nach der offiziellen Zulassung, die für das erste Quartal erwartet wird, kann das neue Medikament in allen 25 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union eingeführt werden.
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