GNW-Adhoc: ADC Therapeutics berichtet über die Finanzergebnisse des dritten Quartals 2023 und gibt aktuelle Geschäftsinformationen bekannt

^Der Umsatz von ZYNLONTA(®1) im 3. Quartal 2023 in Höhe von 14,3 Mio. USD

spiegelt die Unterbrechung nach der Umstrukturierung der kommerziellen

Organisation, den verstärkten Wettbewerb und die höheren Brutto-Netto-Abzüge

wider

Die Betriebskosten sanken im Jahresvergleich um 23 %(2) aufgrund von

Portfoliopriorisierung und operativer Effizienzsteigerung; erwartete

Liquiditätsreichweite bis Mitte 2025

Priorisierte Pipeline schreitet voran mit ersten Daten aus LOTIS-7 und Studien

zu ADCT-601, das auf AXL abzielt, und ADCT-901, das auf KAAG1 abzielt,

voraussichtlich im 1. Halbjahr 2024

Das Unternehmen veranstaltet heute um 8:30 Uhr (EST) eine Telefonkonferenz

LAUSANNE, Schweiz, Nov. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2023 bekanntgegeben

und über den aktuellen Geschäftsverlauf informiert.

?Im dritten Quartal haben wir die neue kommerzielle Strategie vollständig

umgesetzt, unsere vorrangigen Pipeline-Programme vorangetrieben und die

operative Effizienz weiter verbessert", so Ameet Mallik, Chief Executive Officer

von ADC Therapeutics.?Wir sind zuversichtlich, dass die Umstrukturierung des

Geschäftsmodells und die daraus resultierenden Störungen, die bis ins dritte

Quartal andauerten, notwendig waren, um den potenziellen längerfristigen Wert

von ZYNLONTA(®) voll auszuschöpfen, und wir erwarten in den kommenden Quartalen

ein Wachstum in einem zunehmend wettbewerbsintensiven Umfeld. Wir haben einen

klaren Fahrplan, da wir uns im Jahr 2024 mehreren potenziell wertsteigernden

Katalysatoren nähern. Dazu gehören die Daten der LOTIS-7-Studie für ZYNLONTA in

Kombination mit bispezifischen Substanzen, ADCT-601 für AXL, ADCT-901 für KAAG1

und ADCT-602 für CD22."

Jüngste Höhepunkte und Entwicklungen

ZYNLONTA(®) (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)

* ZYNLONTA erzielte im dritten Quartal 2023 einen Nettoumsatz von 14,3 Mio.

USD, was einem Rückgang von 33,1 % gegenüber dem dritten Quartal 2022

entspricht. Der Rückgang ist auf eine längere Zeit der Unterbrechung nach

der Umstrukturierung der kommerziellen Organisation, den verstärkten

Wettbewerb und die höheren Brutto-Netto-Abzüge wider. Dies wurde teilweise

durch einen leichten Preisanstieg ausgeglichen.

* Auf der elften Jahrestagung der Society of Hematologic Oncology (SOHO 2023)

im September wurden die aktualisierten Sicherheitsergebnisse der

bestätigenden Phase-III-Studie LOTIS-5 in Kombination mit Rituximab

vorgestellt. Sie zeigten eine 80%ige Gesamtansprechrate, eine 50%ige

vollständige Ansprechrate und eine mediane Dauer des Ansprechens von 8,0

Monaten ohne neue Sicherheitssignale.

* Für die LOTIS-7-Studie mit ZYNLONTA in Kombination mit den bispezifischen

Antikörpern Glofitamab oder Mosunetuzumab zur Behandlung von Patienten mit

diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), follikulärem Lymphom (FL) und

Marginalzonen-Lymphom (MZL) werden derzeit aktiv Patienten aufgenommen.

* Der Partner des Unternehmens, die Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

(MTPC), beteiligte sich an der bestätigenden Phase-III-Studie LOTIS-5 zu

ZYNLONTA in Kombination mit Rituximab bei DLBCL-Patienten in der Zweitlinie

oder später, die für eine Transplantation nicht in Frage kommen, in Japan.

* Ein Abstract der von der American Society of Hematology (ASH) initiierten

Studie an der University of Miami, in der ZYNLONTA in Kombination mit

Rituximab bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom mit hohem

Risiko untersucht wurde, zeigte, dass die Kombination gut vertragen wurde.

Die Gesamtansprechrate lag in Woche 12 bei 95 % und in Woche 21 lag die

metabolische Komplettansprechrate bei 86 %.

Pipeline

* ADCT-601 (gegen AXL gerichtet): Die Dosiseskalation bei Patienten mit nicht-

kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Sarkom schreitet voran. Die maximal

verträgliche Dosis wurde noch nicht erreicht, und der immunhistochemische

(IHC) Test befindet sich in der abschließenden Validierung. Auf der

Grundlage präklinischer Daten wird eine Bauchspeicheldrüsenkrebs-Kohorte mit

einer angereicherten Patientenpopulation hinzugefügt.

* ADCT-901 (gegen KAAG1 gerichtet): Die Dosiseskalation schreitet voran und

der IHC-Test befindet sich in der abschließenden Validierung.

* ADCT-602 (gegen CD22 gerichtet): Die Dosiseskalation und Ausweitung der

Phase-I-Studie in Zusammenarbeit mit MD Anderson Cancer schreitet voran, und

es werden weitere klinische Studienzentren hinzugefügt, um die Rekrutierung

zu beschleunigen.

Prognose

Das Unternehmen folgt auf der Grundlage seines aktuellen Geschäftsplans der

folgenden Prognose:

* Anhaltender Rückgang der Gesamtbetriebskosten für die Jahre 2023 und 2024 im

Vergleich zu 2022 erwartet

* Erwartete Liquidität bis Mitte 2025

Bevorstehende erwartete Meilensteine

ZYNLONTA

* Abschluss der Rekrutierung für die Phase-III-Studie LOTIS-5 im Jahr 2024

* Erste Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der LOTIS-7-Studie im 1.

Halbjahr 2024

Pipeline

ADCT-601 (gegen AXL)

* Erste Daten aus der Phase-I-Studie im 1. Halbjahr 2024

ADCT-901 (gegen KAAG1)

* Erste Daten aus der Phase-I-Studie im 1. Halbjahr 2024

ADCT-602 (gegen CD22)

* Zusätzliche Daten aus der Phase-I-Studie im 1. Halbjahr 2024

Finanzergebnisse des dritten Quartals 2023

Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich zum 30. September

2023 auf 310,4 Mio. USD, verglichen mit 326,4 Mio. USD zum 31. Dezember 2022.

Das Unternehmen geht weiterhin davon aus, dass sich seine Liquiditätsreserven

bis Mitte 2025 erstrecken werden.

Produkterlöse

Der Nettoumsatz mit Produkten belief sich in dem am 30. September 2023 zu Ende

gegangenen Quartal auf 14,3 Mio. USD, verglichen mit 21,3 Mio. USD im gleichen

Quartal 2022. Die Nettoprodukterlöse beziehen sich auf die Verkäufe von ZYNLONTA

in den USA. Der Rückgang um 7,1 Mio. USD im Quartal war in erster Linie auf ein

geringeres Umsatzvolumen zurückzuführen, das durch die längere Unterbrechung

nach der Umstrukturierung der Handelsorganisation, den verstärkten Wettbewerb

sowie höhere Brutto-Netto-Abzüge beeinflusst wurde, was teilweise durch einen

leicht höheren Preis ausgeglichen wurde.

Lizenzeinnahmen und -gebühren

Die Lizenzeinnahmen und -gebühren beliefen sich in dem am 30. September 2023

beendeten Quartal auf 0,2 Mio. USD, im Vergleich zu 55,0 Mio. USD im gleichen

Quartal 2022. Im Juli 2022 schloss das Unternehmen eine exklusive

Lizenzvereinbarung mit Sobi für die Entwicklung und Vermarktung von ZYNLONTA für

alle hämatologischen und soliden Tumorindikationen außerhalb der USA, des

Großraums China, Singapur und Japan ab. Im Rahmen der Vereinbarung erhielt das

Unternehmen in dem am 30. September 2022 beendeten Quartal eine Vorauszahlung

von 55,0 Mio. USD.

Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E)

Die F&E-Ausgaben betrugen 28,4 Mio. USD für das Quartal zum 30. September 2023,

im Vergleich zut 41,7 Mio. USD für das gleiche Quartal 2022. Die F&E-

Aufwendungen sanken aufgrund geringerer Investitionen in Camidanlumab Tesirin

(Cami) sowie aufgrund von Produktivitätsinitiativen und gezielten Investitionen

in priorisierte Entwicklungsprogramme. Der Rückgang der F&E-Ausgaben im

Zusammenhang mit Cami ist in erster Linie auf den Abschluss der Phase-II-Studie

im Jahr 2022 und die Entscheidung des Unternehmens zurückzuführen, das Programm

zu pausieren, während es das Feedback der FDA auswertete, während es weiterhin

einen potenziellen Zulassungsweg prüft und einen Partner für die weitere

Entwicklung dieses Programms sucht.

Die F&E-Aufwendungen im dritten Quartal 2023 sanken auch aufgrund geringerer

aktienbasierter Vergütungsaufwendungen infolge von Schwankungen des Aktienkurses

und der Verwirkung von Prämien im Zusammenhang mit freiwilligen Kündigungen.

Aufwendungen für Vertrieb und Marketing (V&M)

Die Aufwendungen für Vertrieb und Marketing betrugen 13,7 Mio. USD für das

Quartal zum 30. September 2023, im Vergleich zu 16,8 Mio. USD für das gleiche

Quartal 2022. Der Rückgang der Aufwendungen für Vertrieb und Marketing für das

Quartal war in erster Linie auf niedrigere aktienbasierte Vergütungsaufwendungen

zurückzuführen, die sich aus Schwankungen des Aktienkurses und dem Verfall von

Prämien im Zusammenhang mit freiwilligen Kündigungen ergaben, sowie auf

niedrigere Löhne und Sozialleistungen.

Allgemeine und administrative Aufwendungen

Die allgemeinen und administrativen Aufwendungen beliefen sich in dem am 30.

September 2023 beendeten Quartal auf 9,4 Mio. USD, verglichen mit 19,6 Mio. USD

im gleichen Quartal 2022. Die allgemeinen und administrativen Aufwendungen

sanken im dritten Quartal 2023 vor allem aufgrund geringerer aktienbasierter

Vergütungsaufwendungen aufgrund von Schwankungen des Aktienkurses und des

Verfalls von Prämien im Zusammenhang mit freiwilligen Kündigungen sowie aufgrund

geringerer Löhne und Sozialleistungen.

Nettoverlust und bereinigter Nettoverlust

Der Nettoverlust betrug 47,8 Mio. USD oder 0,58 USD pro unverwässerter und

verwässerter Aktie für das Quartal zum 30. September 2023. Dies steht im

Vergleich zu einem Nettoverlust von 50,6 Mio. USD oder einem Nettoverlust von

0,65 USD pro unverwässerter und verwässerter Aktie im gleichen Quartal 2022. Der

Rückgang des Nettoverlustes für das Quartal zum 30. September 2023 im Vergleich

zum gleichen Quartal 2022 ist auf einen nicht zahlungswirksamen Verlust im

Zusammenhang mit der Tilgung unserer Wandelanleihen und Derivate im dritten

Quartal 2022 in Verbindung mit der Restrukturierung bestehender Kredite sowie

auf niedrigere Betriebskosten im dritten Quartal 2023 zurückzuführen, die

niedrigere nicht zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit

aktienbasierter Vergütung enthielten. Der Rückgang des Nettoverlustes wurde

teilweise durch niedrigere Einnahmen im dritten Quartal 2023 ausgeglichen.

Der bereinigte Nettoverlust belief sich auf 33,8 Mio. USD oder einen bereinigten

Nettoverlust von 0,41 USD pro unverwässerter und verwässerter Aktie für das

Quartal zum 30. September 2023. Im Vergleich dazu betrug der bereinigte

Nettogewinn 10,3 Mio. USD oder 0,13 USD pro unverwässerter und verwässerter

Aktie im gleichen Quartal 2022. Der Anstieg des bereinigten Nettoverlustes ist

in erster Linie auf die niedrigeren Umsätze im dritten Quartal 2023

zurückzuführen, die teilweise durch niedrigere Betriebskosten ausgeglichen

wurden.

Details zur Telefonkonferenz

Das Management von ADC Therapeutics wird heute um 8:30 EST Uhr eine

Telefonkonferenz und einen Live-Audio-Webcast veranstalten, um die

Finanzergebnisse des dritten Quartals 2023 zu erörtern und ein

Unternehmensupdate zu geben. Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen,

registrieren Sie sich bitte hier (https://edge.media-

server.com/mmc/p/qaczhpaq/). Registrierte Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer

und die eindeutige PIN. Es wird empfohlen, sich 10 Minuten vor der Veranstaltung

anzumelden, aber Sie können sich auch jederzeit vorher anmelden. Ein Live-

Webcast der Telefonkonferenz wird unter?Events & Presentations" im

Investorenbereich der ADC Therapeutics-Website unter ir.adctherapeutics.com

(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx) verfügbar sein. Der

archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.

Über ZYNLONTA(®) (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)

ZYNLONTA(®) ist ein gegen CD19 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK).

Sobald ZYNLONTA an eine CD19-exprimierende Zelle gebunden ist, wird es von der

Zelle internalisiert, wobei Enzyme eine Pyrrolobenzodiazepin (PBD)-Nutzlast

freisetzen. Die wirksame Nutzlast bindet an die Nebenrille der DNA mit geringer

Verzerrung, so dass sie für DNA-Reparaturmechanismen weniger sichtbar ist. Dies

führt letztendlich zu einem Stillstand des Zellzyklus und zum Tod der

Tumorzellen.

Die U.S. Food and Drug Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittel-

Agentur (EMA) haben ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) für die Behandlung

erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (r/r) großzelligem B-

Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapielinien, einschließlich

nicht anderweitig spezifiziertem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL),

DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgeht, und auch hochgradigem

B-Zell-Lymphom zugelassen. Die Studie umfasste ein breites Spektrum stark

vorbehandelter Patienten (im Median drei vorherige Therapielinien) mit schwer

behandelbarer Krankheit, darunter Patienten, die auf die Erstlinientherapie

nicht ansprachen, Patienten, die auf alle vorherigen Therapielinien refraktär

waren, Patienten mit Doppel-/Dreifach-Hit-Genetik und Patienten, die vor ihrer

Behandlung mit ZYNLONTA eine Stammzelltransplantation und eine CAR-T-Therapie

erhielten. Diese Indikation ist von der FDA im Rahmen eines beschleunigten

Zulassungsverfahrens und in der Europäischen Union im Rahmen einer bedingten

Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere

Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des

klinischen Nutzens in einer Bestätigungsstudie abhängig gemacht werden. Bitte

lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen einschließlich wichtiger

Sicherheitsinformationen über ZYNLONTA unter www.ZYNLONTA.com

(http://www.ZYNLONTA.com).

ZYNLONTA wird auch als therapeutische Option in Kombinationsstudien bei anderen

B-Zell-Tumoren und früheren Therapielinien untersucht.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/

(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Verwendung von Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen

Zusätzlich zu den Finanzinformationen, die in Übereinstimmung mit IFRS erstellt

wurden, enthält dieses Dokument auch bestimmte Nicht-IFRS-Kennzahlen, die auf

der Sichtweise des Managements auf die Leistung basieren:

* Bereinigte Gesamtbetriebskosten

* Bereinigter Nettoverlust

* Bereinigter Nettoverlust pro Aktie

Das Management verwendet solche Kennzahlen intern, um unsere operative Leistung

zu überwachen und zu bewerten, zukünftige Betriebspläne zu erstellen und

strategische Entscheidungen über die Kapitalallokation zu treffen. Wir sind der

Ansicht, dass diese bereinigten Finanzkennzahlen Investoren und anderen Personen

nützliche Informationen bieten, um unsere operativen Ergebnisse in der gleichen

Weise wie unser Management zu verstehen und zu bewerten, und dass sie die

Vergleichbarkeit der operativen Leistung sowohl in vergangenen als auch in

zukünftigen Berichtszeiträumen erleichtern. Diese Nicht-IFRS-Kennzahlen sind nur

bedingt als Finanzkennzahlen geeignet und sollten zusätzlich zu den nach IFRS

erstellten Informationen und nicht isoliert oder als Ersatz für diese betrachtet

werden. Bei der Erstellung dieser ergänzenden Nicht-IFRS-Kennzahlen schließt das

Management in der Regel bestimmte IFRS-Posten aus, die nach Ansicht des

Managements keinen Hinweis auf unsere laufende operative Leistung geben. Darüber

hinaus betrachtet die Geschäftsleitung diese IFRS-Posten nicht als normale,

wiederkehrende Cash-Betriebsausgaben; diese Posten entsprechen jedoch

möglicherweise nicht der IFRS-Definition von ungewöhnlichen oder nicht

wiederkehrenden Posten. Da Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen keine standardisierten

Definitionen und Bedeutungen haben, können sie sich von den Nicht-IFRS-

Finanzkennzahlen anderer Unternehmen unterscheiden, was ihre Nützlichkeit als

vergleichende Finanzkennzahlen verringert. Aufgrund dieser Einschränkungen

sollten Sie diese bereinigten Finanzkennzahlen neben anderen IFRS-

Finanzkennzahlen betrachten.

Die folgenden Posten sind vom bereinigten Nettoverlust und dem bereinigten

Nettoverlust je Aktie ausgeschlossen:

Aufwand für aktienbasierte Vergütungen: Wir schließen den Aufwand für

aktienbasierte Vergütungen aus unseren bereinigten Finanzkennzahlen aus, da der

Aufwand für aktienbasierte Vergütungen, der nicht zahlungswirksam ist, von

Periode zu Periode aufgrund von Faktoren schwankt, die nicht in unserem

Einflussbereich liegen, wie z. B. der Aktienkurs zum Zeitpunkt der Ausgabe der

aktienbasierten Vergütungen. Der Aufwand für aktienbasierte Vergütungen war und

wird auch in absehbarer Zukunft ein wiederkehrender Aufwand in unserem Geschäft

und ein wichtiger Bestandteil unserer Vergütungsstrategie sein.

Bestimmte andere Posten: Wir schließen aus unseren bereinigten Finanzkennzahlen

bestimmte andere wesentliche Posten aus, von denen wir glauben, dass sie nicht

die Performance unseres Geschäfts darstellen. Solche Posten werden von der

Geschäftsleitung auf individueller Basis sowohl nach quantitativen als auch nach

qualitativen Aspekten ihrer Natur bewertet. Ohne Anspruch auf Vollständigkeit zu

erheben, sind Beispiele für bestimmte andere wesentliche Posten, die von unseren

bereinigten Finanzkennzahlen ausgeschlossen sind: Änderungen des Marktwerts von

Derivaten und Optionsscheinverpflichtungen und der effektive Zinsaufwand im

Zusammenhang mit der Kreditvereinbarung mit Deerfield und der vorrangig

besicherten Kreditfazilität sowie der effektive Zinsaufwand und die kumulativen

Nachholanpassungen im Zusammenhang mit der aufgeschobenen

Lizenzgebührverpflichtung im Rahmen der Lizenzkaufvereinbarung mit HealthCare

Royalty Partners.

In der beigefügten Überleitung von IFRS-Kennzahlen zu Nicht-IFRS-Kennzahlen

finden Sie Erläuterungen zu den Beträgen, die bei der Ermittlung der Nicht-IFRS-

Kennzahlen ausgeschlossen und einbezogen wurden.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen

können, gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, den Mangel zu

beheben und die NYSE-Notierungsstandards wieder einzuhalten und die Stammaktien

des Unternehmens weiterhin an der NYSE zu notieren; der Erfolg der

aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschließlich operativer

Effizienz, Kapitaleinsatz und Portfoliopriorisierung; die Fähigkeit des

Unternehmens, die Senkung der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu

erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte 2025, die Wirksamkeit der

neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue

Technologien, die Fähigkeit des Unternehmens, den Umsatz von ZYNLONTA(®) in den

Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum

AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu

vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und

künftige Einnahmen aus diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT

BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige

Einnahmen daraus, die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich

der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für

ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt

und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen

Partnerschaften; die Fähigkeit des Unternehmens, seine Produkte in

Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und Vorschriften zu vermarkten; die

Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die Auswirkungen des Infrastructure

Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die Ergebnisse der Forschungsprojekte

oder klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich

LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die Auswirkungen, wenn überhaupt, der

Abbruch der LOTIS-9-Studie, Maßnahmen der FDA oder ausländischer

Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des

Unternehmens, der Zeitplan und das Ergebnis von Zulassungsanträgen für die

Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die Fähigkeit, klinische

Studien innerhalb des erwarteten Zeitrahmens abzuschließen, wenn überhaupt, und

deren Ergebnisse; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des

Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und

Oaktree-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die den Aktivitäten des

Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, diese

Verschuldung zurückzuzahlen und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung

dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens,

finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-,

klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu

diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten

abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht des

Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht

verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu

aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser

Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

ADC Therapeutics SA

Verkürzte konsolidierte Zwischenergebnisrechnung (ungeprüft)

(in Tsd. USD mit Ausnahme der Angaben je Aktie)

For the Three Months For the Nine Months

Ended Ended

September 30, September 30,

------------------------ ----------------------

2023 2022 2023 2022

---------- ------------- ----------- ----------

Product revenues, net 14,267 21,321 52,417 55,110

License revenues and

royalties 226 55,000 351 85,000

---------- ------------- ----------- ----------

Total revenue 14,493 76,321 52,768 140,110

---------- ------------- ----------- ----------

Operating expense

Cost of product sales (366) (1,295) (2,275) (4,090)

Research and development

expenses (28,440) (41,676) (99,864) (139,165)

Selling and marketing

expenses (13,730) (16,847) (43,537) (52,876)

General and administrative

expenses (9,361) (19,617) (35,857) (56,868)

---------- ------------- ----------- ----------

Total operating expense (51,897) (79,435) (181,533) (252,999)

---------- ------------- ----------- ----------

Loss from operations (37,404) (3,114) (128,765) (112,889)

---------- ------------- ----------- ----------

Other income (expense)

Financial income 3,140 273 7,250 18,597

Financial expense (12,942) (11,356) (38,650) (29,374)

Non-operating expense (687) (37,122) (1,143) (10,805)

---------- ------------- ----------- ----------

Total other expense (10,489) (48,205) (32,543) (21,582)

---------- ------------- ----------- ----------

Loss before taxes (47,893) (51,319) (161,308) (134,471)

Income tax benefit 86 711 6,958 2,828

---------- ------------- ----------- ----------

Net loss (47,807) (50,608) (154,350) (131,643)

---------- ------------- ----------- ----------

Net loss attributable to:

Owners of the parent (47,807) (50,608) (154,350) (131,643)

---------- ------------- ----------- ----------

Net loss per share, basic and

diluted (0.58) (0.65) (1.89) (1.70)

ADC Therapeutics SA

Verkürzte konsolidierte Zwischenbilanz (ungeprüft)

(in Tsd. USD)

September 30, December 31,

2023 2022

--------------- -------------

ASSETS

Current assets

Cash and cash equivalents 310,407 326,441

Accounts receivable, net 21,180 72,971

Inventory 22,728 18,564

Other current assets 21,283 28,039

--------------- -------------

Total current assets 375,598 446,015

--------------- -------------

Non-current assets

Property, plant and equipment 5,260 3,261

Right-of-use assets 10,272 6,720

Intangible assets 12,358 14,360

Interest in joint venture 26,989 31,152

Deferred tax asset 35,400 26,757

Other long-term assets 1,023 903

--------------- -------------

Total non-current assets 91,302 83,153

--------------- -------------

Total assets 466,900 529,168

--------------- -------------

LIABILITIES AND SHAREHOLDERS' EQUITY

Current liabilities

Accounts payable 8,977 12,351

Other current liabilities 53,483 73,035

Lease liabilities, short-term 1,417 1,097

Senior secured term loans, short-term 14,329 12,474

--------------- -------------

Total current liabilities 78,206 98,957

--------------- -------------

Non-current liabilities

Senior secured term loans, long-term 97,707 97,240

Warrant obligations 96 1,788

Deferred royalty obligation, long-term 305,266 212,353

Deferred gain of joint venture 23,539 23,539

Lease liabilities, long-term 10,076 6,564

Other long-term liabilities 6,191 -

--------------- -------------

Total non-current liabilities 442,875 341,484

--------------- -------------

--------------- -------------

Total liabilities 521,081 440,441

--------------- -------------

Equity attributable to owners of the parent

Share capital 7,312 7,312

Share premium 1,008,088 1,007,452

Treasury shares (541) (679)

Other reserves 166,334 155,683

Cumulative translation adjustments (339) (356)

Accumulated losses (1,235,035) (1,080,685)

--------------- -------------

Total equity attributable to owners of the

parent (54,181) 88,727

--------------- -------------

--------------- -------------

Total liabilities and equity 466,900 529,168

--------------- -------------

ADC Therapeutics SA

Überleitung von IFRS-Kennzahlen zu Nicht-IFRS-Kennzahlen (ungeprüft)

(in Tsd. USD mit Ausnahme der Angaben zur Aktie und je Aktie)

Three Months Ended September 30, Nine Months Ended September 30,

----------------------------------------- ------------------------------------------

% %

in KUSD 2023 2022 Change Change 2023 2022 Change Change

---------- ---------- ---------- -------- ----------- ----------- ---------- -------

Total

operating

expense (51,897) (79,435) 27,538 (35)% (181,533) (252,999) 71,466 (28)%

Adjustments:

Share-based

compensation

expense (i) 2,083 14,565 (12,482) (86)% 11,275 42,293 (31,018) (73)%

---------- ---------- ---------- -------- ----------- ----------- ---------- -------

Adjusted

total

operating

expenses (49,814) (64,870) 15,056 (23)% (170,258) (210,706) 40,448 (19)%

---------- ---------- ---------- -------- ----------- ----------- ---------- -------

Three Months Ended September Nine Months Ended September

30, 30,

------------------------------ ----------------------------

in KUSD (except for

share and per share

data) 2023 2022 2023 2022

------------ ----------------- ------------ ---------------

Net loss (47,807) (50,608) (154,350) (131,643)

Adjustments:

Share-based

compensation

expense (i) 2,083 14,565 11,275 42,293

Convertible loans,

derivatives, change

in fair value

expense (income)

(ii) - 4,660 - (25,650)

Loss on

extinguishment

(iii) - 42,114 - 42,114

Senior secured term

loans, warrants,

change in fair

value income (ii) (299) (2,543) (916) (2,543)

Effective interest

expense on

convertible loans

(iv) - 1,536 - 7,684

Deerfield warrants

obligation, change

in fair value

income (ii) (140) (9,418) (776) (9,418)

Senior secured term

loan facility,

warrants,

transaction costs

(v) - 245 - 245

Effective interest

expense on senior

secured term loan

facility (iv) 4,728 1,933 13,748 1,933

Deferred royalty

obligation interest

expense (vi) 8,087 5,669 19,662 17,356

Deferred royalty

obligation

cumulative catch-up

adjustment (income)

expense (vi) (437) 2,175 4,851 (16,113)

------------ ----------------- ------------ ---------------

Adjusted net (loss)

income (33,785) 10,328 (106,506) (73,742)

------------ ----------------- ------------ ---------------

Net loss per share,

basic and diluted (0.58) (0.65) (1.89) (1.70)

------------ ----------------- ------------ ---------------

Adjustment to net

loss per share,

basic and diluted 0.17 0.78 0.58 0.75

------------ ----------------- ------------ ---------------

Adjusted net (loss)

income per share,

basic and diluted (0.41) 0.13 (1.31) (0.95)

------------ ----------------- ------------ ---------------

Weighted average

shares outstanding,

basic and diluted 82,256,847 78,372,680 81,516,563 77,374,388

(i) Der aktienbasierte Vergütungsaufwand stellt die Kosten für die an unsere

Direktoren, Führungskräfte und Mitarbeiter ausgegebenen Aktienzuteilungen dar.

Der beizulegende Zeitwert der Prämien wird zum Zeitpunkt der Gewährung der

Prämie berechnet, einschließlich aller Markt- und sonstigen

Leistungsbedingungen, und wird über den Erdienungszeitraum der Prämie durch eine

Belastung der Gewinn- und Verlustrechnung und eine entsprechende Erhöhung der

sonstigen Rücklagen im Eigenkapital erfasst. Diese Buchungen sind nicht

zahlungswirksam.

(ii) Die Veränderung des beizulegenden Zeitwerts der Derivate auf das

Wandeldarlehen, der Optionsscheine auf die vorrangig besicherte Kreditfazilität

und der Deerfield-Optionsscheinverpflichtung ergibt sich aus der Bewertung am

Ende jeder Rechnungsperiode. Es gibt mehrere Inputs für diese Bewertungen, aber

diejenigen, die am wahrscheinlichsten zu signifikanten Änderungen der

Bewertungen führen, sind Änderungen im Wert des zugrunde liegenden Instruments

(d. h. Änderungen im Preis unserer Stammaktien) und Änderungen in der erwarteten

Volatilität dieses Preises. Diese Buchungen sind nicht zahlungswirksam.

(iii) Infolge der am 15. August 2022 abgeschlossenen Umtauschvereinbarung

verbuchte das Unternehmen einen Tilgungsverlust, der sich in erster Linie aus

der Differenz zwischen dem Gesamtnennbetrag und dem Buchwert der Wandeldarlehen

und der Ausstiegsgebühr sowie den nicht gezahlten Zinszahlungen bis zum

Fälligkeitstermin zusammensetzt.

(iv) Der effektive Zinsaufwand für Wandeldarlehen und vorrangig besicherte

Laufzeitdarlehen bezieht sich auf den Wertzuwachs unserer Darlehen gemäß der

Methode der fortgeführten Anschaffungskosten.

(v) Die Transaktionskosten, die der Optionsverpflichtung der vorrangig

besicherten Kreditfazilität zugeordnet sind, entsprechen den tatsächlichen

Kosten. Wir glauben nicht, dass diese Kosten die Leistung unseres laufenden

Geschäfts widerspiegeln.

(vi) Der Zinsaufwand für aufgeschobene Lizenzgebühren bezieht sich auf die

Aufzinsung unserer aufgeschobenen Lizenzgebührenverpflichtung gemäß dem

Lizenzkaufvertrag mit HCR und der kumulative Aufwand für die Nachholanpassung

(Ertrag) bezieht sich auf Änderungen der erwarteten Zahlungen an HCR auf der

Grundlage einer regelmäßigen Bewertung unserer zugrunde liegenden

Umsatzprognosen.

KONTAKTE:

Anleger

Eugenia Litz

ADC Therapeutics

Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)

+44 7879 627205

+1 908-723-2350

Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

(1) Loncastuximab-Tesirin-Lpyl; (2) auf Nicht-IFRS-Basis oder 35 % auf IFRS-

Basis einschließlich aktienbasierter Vergütungsaufwendungen. Siehe Überleitung

von IFRS-Kennzahlen zu Nicht-IFRS-Kennzahlen in den beigefügten Finanztabellen

°