GNW-Adhoc: ADC Therapeutics erhält Mitteilung der NYSE über Nichteinhaltung der Standards für die fortgesetzte Börsennotierung

^LAUSANNE, Schweiz, Nov. 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am 10. Oktober 2023 von der

New York Stock Exchange (NYSE) die Mitteilung erhalten hat, dass es die

Kriterien für die Aufrechterhaltung des Mindestkurses gemäß Abschnitt 802.01C

des NYSE Listed Company Manual nicht erfüllt, wonach börsennotierte Unternehmen

über einen Zeitraum von 30 aufeinanderfolgenden Handelstagen einen

durchschnittlichen Schlusskurs von mindestens 1,00 USD halten müssen.

Gemäß Abschnitt 802.01C des NYSE Listed Company Manual hat das Unternehmen eine

Frist von sechs Monaten ab Erhalt der Mitteilung, um die Kriterien für die

fortgesetzte Notierung des Mindestpreises wieder zu erfüllen. Die Mitteilung hat

keine unmittelbare Auswirkung auf die Notierung der Stammaktien des

Unternehmens, die während dieses Zeitraums weiterhin an der NYSE notiert bleiben

und gehandelt werden, sofern das Unternehmen die anderen Anforderungen für eine

fortgesetzte Notierung erfüllt.

Das Unternehmen kann die Auflagen wieder erfüllen, wenn die Stammaktien des

Unternehmens am letzten Handelstag eines beliebigen Kalendermonats während der

Nacherfüllungsfrist einen Schlusskurs von mindestens 1,00 USD und einen

durchschnittlichen Schlusskurs von mindestens 1,00 USD über den Zeitraum von 30

Handelstagen, der am letzten Handelstag dieses Monats endet, aufweisen. Das

Unternehmen hat die NYSE von seiner Absicht in Kenntnis gesetzt, den Mangel zu

beheben, was gegebenenfalls auch die Durchführung einer Aktienzusammenlegung

beinhalten kann, vorbehaltlich der Zustimmung des Vorstands und der Aktionäre.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/ und

folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-

therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, den Mangel zu

beheben und die NYSE-Notierungsstandards wieder einzuhalten und die Stammaktien

des Unternehmens weiterhin an der NYSE zu notieren; der Erfolg der

aktualisierten Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschließlich operativer

Effizienz, Kapitaleinsatz und Portfoliopriorisierung; die Fähigkeit des

Unternehmens, die Senkung der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu

erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte 2025, die Wirksamkeit der

neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, die Konkurrenz durch neue

Technologien, die Fähigkeit des Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA(®) in

den Vereinigten Staaten fortzusetzen, und künftige Einnahmen aus diesen

Aktivitäten; die Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)),

ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die

Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus

diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten

BLA für ZYNLONTA in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus, die

Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe

Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen

Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger

Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des

Unternehmens, seine Produkte in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und

Vorschriften zu vermarkten; die Erwartungen des Unternehmens in Bezug auf die

Auswirkungen des Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die

Ergebnisse der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder

seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 901, 601 und 602, die

Auswirkungen, wenn überhaupt, der Abbruch der LOTIS-9-Studie, Maßnahmen der FDA

oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder

Produktkandidaten des Unternehmens, der Zeitplan und das Ergebnis von

Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; die

Fähigkeit, klinische Studien im erwarteten Zeitrahmen abzuschließen, wenn

überhaupt; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des

Unternehmens, einschließlich Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und

Oaktree-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die den Aktivitäten des

Unternehmens durch diese Verschuldung auferlegt werden, die Fähigkeit, diese

Verschuldung zurückzuzahlen und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung

dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens,

finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-,

klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu

diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten

abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht des

Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

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verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu

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ADC Therapeutics

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ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

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