GNW-Adhoc: ADC Therapeutics veranstaltet am 8. August 2023 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen des zweiten Quartals 2023

^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) gab heute bekannt, dass es am Dienstag, den 8. August 2023, um 8:30 Uhr

EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um über die

Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2023 zu berichten und Updates zum

Geschäftsverlauf zu geben.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier

(https://register.vevent.com/register/BI581b6554385045709fe499d1bc7a8b80). Die

registrierten Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und eine eindeutige PIN. Es

wird empfohlen, sich 10 Minuten vor Beginn der Veranstaltung anzumelden, Sie

können sich aber jederzeit vorab registrieren. Ein Live-Webcast der

Telefonkonferenz wird auf der Website von ADC Therapeutics unter

ir.adctherapeutics.com (https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx)

auf der Registerkarte?Events and Presentations" im Bereich?Investors" zur

Verfügung gestellt. Der archivierte Webcast wird 30 Tage lang nach der

Telefonkonferenz verfügbar sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen grosszelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA befinden sich mehrere AWK von ADC

Therapeutics in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://www.adctherapeutics.com/ und

folgen Sie dem Unternehmen auf Twitter (https://twitter.com/adctherapeutics) und

LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder an ähnlichen Ausdrücken erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen

können, gehören unter anderem folgende: der Erfolg der aktualisierten

Unternehmensstrategie des Unternehmens, einschliesslich der operativen

Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die

Fähigkeit des Unternehmens, den für 2023 prognostizierten Nettoproduktumsatz für

ZYNLONTA(®) und den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu

erreichen, die erwartete gesicherte Finanzierung bis Mitte 2025, die Wirksamkeit

der neuen Strategie der kommerziellen Markteinführung und die Fähigkeit des

Unternehmens, die Vermarktung von ZYNLONTA(®) in den USA fortzusetzen, sowie

künftige Einnahmen daraus zu erzielen; die Fähigkeit von Swedish Orphan

Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich

zu vermarkten und Marktakzeptanz, angemessene Kostenerstattung und künftige

Einnahmen daraus zu erzielen; die Fähigkeit unserer strategischen Partner,

einschliesslich Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation und Overland

Pharmaceuticals, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen

Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger

Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die Fähigkeit des

Unternehmens, seine Produkte in Übereinstimmung mit den geltenden Gesetzen und

Vorschriften zu vermarkten; die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich der

Auswirkungen des Infrastructure Investment and Jobs Act; der Zeitplan und die

Ergebnisse der Forschungsprojekte oder klinischen Studien des Unternehmens oder

seiner Partner, einschliesslich LOTIS 5, 7 und 9, ADCT 901, 601 und 602, der

Zeitpunkt und das Ergebnis von Zulassungsanträgen und Massnahmen der FDA oder

anderer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des

Unternehmens; die Art, Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen; die Fähigkeit,

klinische Studien innerhalb der erwarteten Fristen abzuschliessen, wenn

überhaupt; voraussichtliche Einnahmen und Ausgaben; die Schulden des

Unternehmens, einschliesslich Fazilitäten von Healthcare Royalty Management,

Blue Owl und Oaktree, sowie die durch diese Schulden auferlegten Beschränkungen

der Aktivitäten des Unternehmens, die Fähigkeit, solche Schulden zurückzuzahlen,

und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Schulden erforderlich

sind; die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für

seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu

erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den

zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt

?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den

anderen regelmässigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der

Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und

unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder

Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder

Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck

gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich über

Gebühr auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu

verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten

Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände

nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich

vorgeschrieben ist.

KONTAKTE:

Investoren

Eugenia Litz

ADC Therapeutics

Eugenia.Litz@adctherapeutics.com (mailto:Eugenia.Litz@adctherapeutics.com)

+44 7879 627205

+1 908-723-2350

Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

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