GNW-Adhoc: QIAGEN präsentiert neueste Technologien für die Krebsforschung beim Jahrestreffen der American Association for Cancer Research

^VENLO, Niederlande, April 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Einführung seiner QIAseq Targeted

cfDNA Ultra Panels bekannt gegeben. Mit Hilfe der Panels können Forscherinnen

und Forscher, die Krebs und andere Krankheiten untersuchen, Bibliotheken für

Next-Generation-Sequencing (NGS) aus zellfreien DNA-Proben (cfDNA) aus

Flüssigbiopsien erstellen - in weniger als acht Stunden.

Das neue Kit erweitert das "QIAseq Targeted DNA"-Produktportfolio um eine

weitere Innovation. Das Kit ist eines der Highlights, das QIAGEN im Bereich Life

Sciences beim Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR)

vom 14.-19. April 2023 in Orlando (Florida) präsentieren wird.

Die auf cfDNA basierende Flüssigbiopsie ist inzwischen unverzichtbar für die

Diagnose, die Ergebnisprognose und die Therapieüberwachung bei Krebs und anderen

Krankheiten. cfDNA zirkuliert im Blut sowie anderen Körperflüssigkeiten, daher

sind keine chirurgischen Eingriffe zur Entnahme von Gewebeproben erforderlich.

Allerdings ist die Konzentration krankheitsrelevanter Varianten oft gering.

Forscherinnen und Forscher benötigen also äußerst sensible und zuverlässige

Verfahren.

Die QIAseq Targeted DNA Panels erfüllen diese Anforderungen: Sie ermöglichen den

verlässlichen Nachweis somatischer genetischer Varianten auch in

herausfordernden Szenarien bis hin zu einer Varianten-Allel-Frequenz (VAF) von

lediglich 0,1 Prozent. Möglich ist dies dank moderner Chemie, einer reduzierten

enzymatischen Fehlerquote und einer optimierten Bioinformatik-Pipeline.

?QIAGEN will Innovationen in der Flüssigbiopsie-Technologie weiter vorantreiben.

So können wir die Krebsforschung und die Behandlungsergebnisse von Patientinnen

und Patienten verbessern. Durch die Einführung unserer QIAseq Targeted cfDNA

Ultra Panels können Forscherinnen und Forscher somatische genetische Varianten

in geringer Konzentration nun schnell und präzise nachweisen. Damit haben sie

ein wertvolles Instrument zur Erforschung von Krebs und anderen Krankheiten an

der Hand", so Dr. Thomas Schweins, Senior Vice President und Leiter des

Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.?Wir freuen uns darauf, uns auf der

AACR 2023 mit Expertinnen und Experten auszutauschen und zu zeigen, auf welch

vielfältige Weise wir uns im Kampf gegen Krebs engagieren."

Mit der Technologie von QIAGEN können nachweislich kleinste Spuren von cfDNA-

Varianten entdeckt werden. Dies ist Thema bei den?AACR Spotlight Theater Talks"

am 17. April von 10-11.00 Uhr. Dort präsentiert Marzia Del Re von der

Universität Pisa, Italien, ihre Studie, in der sie das digitale, nanoplatten-

basierte PCR-System QIAcuity von QIAGEN mit anderen Systemen vergleicht.?Unsere

Daten zeigen, dass QIAcuity eine höhere Sensitivität aufweist als die digitale

Tröpfchen-PCR", betont sie.?Damit lassen sich Mutationen bei einer höheren Zahl

von Patientinnen und Patienten nachweisen, auch bei geringer cfDNA-Menge."

Das digitale PCR-System QIAcuity ermöglicht es Forscherinnen und Forschern, DNA-

und RNA-Ziele mit hoher Präzision und Sensitivität nachzuweisen und zu

quantifizieren. So lassen sich seltene und schwer nachweisbare Ziele für ein

breites Anwendungsfeld zuverlässig analysieren. Die Instrumente vereinen

Partitionierung, Thermocycling und Bildgebung in einem einzigen Workflow,

wodurch sich die Verarbeitungszeit auf lediglich zwei Stunden verkürzt.

QIAGEN wird sein digitales PCR-Portfolio zudem um neue Pan-Cancer-Panels

erweitern. Diese Panels sind eine hochinnovative Lösung für die Untersuchung der

wichtigsten krebsrelevanten Gene und werden ab Herbst 2023 verfügbar sein. Die

Tests legen den Fokus auf charakteristische Mutationen in spezifischen Genen und

ermöglichen es Forscherinnen und Forschern, Proben in Multiplex-Reaktionen zu

untersuchen und damit eine schnellere und effizientere Analyse durchzuführen.

Die Panels eignen sich für ein breites Anwendungsspektrum - einschließlich der

Biomarker-Validierung, der orthogonalen Validierung von Next-Generation-

Sequencing, der Überwachung von Resistenzen sowie Medikamenten und der

Charakterisierung von Tumoren.

Die äußerst zuverlässigen Mutationsnachweise von QIAcuity lassen sich mit der

unkomplizierten Probenverarbeitung des Systems EZ2 Connect von QIAGEN

kombinieren. Die Plattform für die vollautomatische und bequeme

Probenverarbeitung reinigt mit vorab gefüllten Reagenzien-Kartuschen DNA und RNA

aus verschiedenen Probentypen auf. Somit optimiert sie Workflows und erhöht die

Produktivität in Laboren. QIAcuity stellt einen schnellen und sensitiven

Nachweis bei sehr geringer Mutationslast sicher - eine Komplettlösung für

Krebsforscherinnen und -forscher.

QIAGEN heißt Besucherinnen und Besucher auf dem Jahrestreffen der AACR am Stand

753 im Orange County Convention Center in Orlando herzlich willkommen. Hier wird

QIAGEN auch erstmals den QIAcube Connect Red vorstellen: eine limitierte Ausgabe

seines automatisierten Geräts für die Verarbeitung von DNA, RNA und

Proteinproben, das als Goldstandard gilt. Es wurden bereits über 10.000 QIAcube-

Geräte mit blauer Türabdeckung installiert - insgesamt wird es jedoch nur etwa

100 Geräte mit roter Türabdeckung geben.

Mehr zum Engagement von QIAGEN im Kampf gegen Krebs erfahren Sie unter

www.qiagen.com/conquer-cancer (http://www.qiagen.com/conquer-cancer).

Über QIAGEN

QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse

aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die

Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und

anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit

zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der

Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer

Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und

kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle

Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2022

beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.200 Mitarbeiter an über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A

des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und

Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs

Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten

Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische

Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen,

Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden,

einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den

bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie,

geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit

vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter

anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen

Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und

der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,

Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer

Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das

Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel,

Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner

wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer

Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung

für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs

Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu

schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter

Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale

wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen,

Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen

Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und

- 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere

Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die

Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder

anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren,

angesprochen unter?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form

20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.

Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.

Kontakte QIAGEN:

Investor Relations Public Relations

John Gilardi +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer +49 2103 29 11826

Phoebe Loh +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop +49 2103 29 11676

E-Mail: E-Mail: pr@QIAGEN.com

ir@QIAGEN.com (mailto:pr@QIAGEN.com

(mailto:ir@QIAGEN.co )

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Source: QIAGEN N.V.

Category: Corporate

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