10.05.2007 18:03:00
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HUGIN NEWS/AKTIONÄRINNEN UND AKTIONÄRE GENEHMIGEN -2-
Basel/Schweiz und Bridgewater NJ/USA, 10. Mai 2007 Speedel (SWX: SPPN) teilt das Ergebnis der Generalversammlung von Speedel Holding Ltd mit, die heute im Kongresszentrum der Messe Basel, Schweiz, stattgefunden hat. Alle Anträge des Verwaltungsrates wurden von den Aktionärinnen und Aktionären mit grossem Mehr angenommen: * Der Jahresbericht, die Jahresrechnung und die Konzernrechnung 2006 wurden genehmigt. * Die Kompensation des Verlustes 2006 mit dem Bilanzgewinn von 2005 und der Vortrag auf die neue Rechnung 2007 des per 31. Dezember 2006 verbleibenden Bilanzverlustes von CHF 1'162'151 wurden genehmigt. * Den Mitgliedern des Verwaltungsrates wurde Entlastung erteilt. * Dr. Ernst Schweizer wurde als Verwaltungsrat für eine weitere Amtsdauer von 3 Jahren wiedergewählt. Prof. Dr. Michel Burnier und Dr. Bradley J. Bolzon wurden als neue Verwaltungsräte für eine Amtsdauer von 3 Jahren gewählt. * PricewaterhouseCoopers Ltd., Basel, wurden für eine weitere Amtsdauer von einem Jahr als Revisionsstelle und Konzernprüfer wiedergewählt. Dr. Fritz Kunz, Präsident des Verwaltungsrates, kommentierte: "2006 war wiederum ein forderndes Jahr in der faszinierenden Entwicklung dieses Unternehmens. Die kürzliche Markteinführung von SPP100 (Tekturna/Rasilez) bringt Speedel in eine neue Ära von wiederkehrenden Einkünften, die die Reifung unserer Pipeline unterstützen werden. Wir freuen uns auf die wertvolle Beratung durch die neuen Verwaltungsräte, während sich die Unternehmung überzeugt vorwärts bewegt. " Dr. Bradley J. Bolzon, neuer Verwaltungsrat, sagte: "Ich bin begeistert, dem Verwaltungsrat eines so progressiven biopharmazeutischen Unternehmens wie Speedel beizutreten. Ich freue mich darauf, meine Erfahrung in dieser Industrie und meine Expertise in Business Development mit Speedel, die in die nächste spannende Phase des Wachstums eintritt, zu teilen. Professor Michel Burnier, neuer Verwaltungsrat, bemerkte: "Speedel leistet wichtige Arbeit bei der Entwicklung von neuen Behandlungsmethoden für Patienten, die an kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen leiden. Dies ist eine bedeutende Gelegenheit, meine medizinische Expertise auf diesem Gebiet einzubringen, und ich bin sehr erfreut, dem Verwaltungsrat einer biopharmazeutischen Unternehmung wie Speedel mit einem Track Record in der Entwicklung innovativer Therapien beizutreten." Das Unternehmen hat ebenfalls heute mitgeteilt, dass Dr. Michael Merz - entgegen früherer Bekanntmachung - bei Speedel nicht eintreten wird. Professor Hans R. Brunner wird als Medical Director ad interim agieren, während Dr. Thomas Littke weiterhin die Rolle des Leiters klinische Forschung und Entwicklung ad interim innehaben wird. Die Präsentationen der GV können im Internet abgerufen werden unter: http://www.speedel.com/section/6/subsections/8 Professor Michel Burnier, geboren 1953, ist Schweizer Bürger. Er studierte Medizin und erhielt sein Doktorat von der Medizinischen Fakultät der Universität Lausanne, Schweiz. Er war Post-doctoral Renal Fellow an der Universität Colorado Health Sciences Centre, USA (unter Prof. R.W. Schrier). Seit 1986 hatte er Positionen mit zunehmender Verantwortung am Universitätsspital Lausanne unter Prof. J.P. Wauters und Prof. H.R. Brunner inne und war von 1992 bis 2004 Vizedirektor des Outpatient Departments an der Policlinique Médicale Universitaire in Lausanne. 2004 wurde er zum Leiter der Division Nephrologie ernannt und war verantwortlich für die Hypertonie Konsultation am Universitätsspital Lausanne. Michel Burnier erhielt Auszeichnungen in Herz-Kreislauf-Forschung von Bristol Myers Squib, Merck Sharp and Dohme und Pfizer. Er hat als Prüfer in zahlreichen klinischen Studien in Herz-Kreislauf- und metabolischen Erkrankungen teilgenommen. Dr. Bradley J. Bolzon, geboren 1959, ist kanadischer Staatsangehöriger. Er erhielt seinen Doctor of Philosophy and Master of Science in Pharmacology von der Universität Toronto, Kanada. Er absolvierte seine post-doktorale Ausbildung am Ottawa Heart Institute, Kanada. Von 1992 bis 1999 bekleidete er Führungspositionen bei Eli Lilly and Company in der Arzneimittelforschung, im Business Development sowie in der klinischen Forschung und Registrierung. 2000 trat er zu F. Hoffmann-La Roche Ltd über und wurde im Februar 2001 zum Executive Vice President, Global Head of Business Development, Licensing & Alliances, ernannt. Unter seiner Leitung etablierte Roches pharmazeutische Division Allianzen mit über 75 Biotechnologie-Unternehmen weltweit und verstärkte so die Produkte-Pipeline beträchtlich. In 2004 wurde Bradley Bolzon Managing Director von Versant Ventures, einem Unternehmen, das sich auf Venture Capital für Gesundheitswesen und Biotechnologie spezialisiert. Er ist zurzeit Verwaltungsrat von Euroventures Inc., Amira Pharmaceuticals, Antipodean Pharmaceuticals, Synosia Therapeutics, Sentient Pharmaceuticals und Metabolex, Inc. Professor Hans R. Brunner, geboren in 1937, ist Schweizer Bürger. Er ist Professor emeritus der Medizin an der Universität Lausanne, Schweiz. Er befasste sich an vorderster Front der Forschung mit der Rolle von Renin und des Renin-Angiotensin-Systems bei der Regulation des Blutdruckes. Er war an der Entwicklung von Medikamenten wie Angiotensin-Converting-Enzyme-Hemmern (ACE-Is) und Angiotensin-Rezeptorblockern (ARBs) beteiligt und gehörte zu den ersten praktischen Ärzten, die ACE-Is in der Behandlung von Bluthochdruck und kongestiver Herzinsuffizienz einsetzten. Professor Brunner war medizinischer Berater bei Speedel seit 1999. Dr. med. Thomas Littke, geboren 1965, ist deutscher Staatsangehöriger. Er studierte Medizin an der Universität Freiburg, Deutschland. Seit 1993 arbeitete er in der pharmazeutischen Industrie mit besonderer Erfahrung in kardiovaskulären und metabolischen Erkrankungen. Er war Senior Clinical Research Scientist bei Takeda in Deutschland, internationaler medizinischer Berater bei Novartis in der Schweiz und Director of Clinical Operations bei PRA International, einer Contract Research Organisation in Deutschland. Dr. Littke trat 2001 als Director of Clinical Operations bei Speedel ein. Über Speedel Speedel ist ein kotiertes biopharmazeutisches Unternehmen, das für Patienten, Partner und Investoren durch die Entwicklung innovativer Medikamente für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselkrankheiten einen Mehrwert schaffen will. Speedel ist eines der weltweit führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Reninhemmung, einem vielversprechenden Therapieansatz mit erheblichem Potenzial zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen. Unser Flagschiff SPP100 (Tekturna/Rasilez [1]), der erste Reninhemmer seiner Klasse, wurde 1999 von Novartis einlizenziert und 2002 an Novartis Pharma zur weiteren Entwicklung und Vermarktung rücklizenziert. SPP100 wurde von der FDA im März 2007 in den USA zugelassen und durch Novartis bei der EMEA in der EU im 3. Quartal 2006 zur Prüfung angemeldet. Unsere Pipeline umfasst drei verschiedene Wirkprinzipien. Zusätzlich zu SPP100 und SPP301 in Phase III (on hold), beinhaltet sie SPP200 in Phase II, SPP635 in Phase II, SPP1148 in Phase I sowie verschiedene präklinische Projekte. Speedel entwickelt neuartige Produkte durch gezielte Innovation und intelligente Präparateentwicklung, von der Identifizierung der Leitstrukturen bis zum Abschluss der Phase II. Für die Phase-III-Entwicklung und die Vermarktung geht Speedel für breite Anwendungsgebiete Partnerschaften mit großen Pharmaunternehmen ein. Spezialisierte Indikationen können hingegen auch in eigener Regie bis zur Marktreife entwickelt werden. Wirkstoffkandidaten für Weiterentwicklungen und die geistigen Eigentumsrechte von Speedel stammen aus der eigenen präklinischen Forschungseinheit Speedel Experimenta oder werden via Einlizenzierung erworben. Unser etwa 70-köpfiges Team, darunter mehr als 30 erfahrene Pharmawissenschaftler, arbeitet am Firmenhauptsitz und in den Labors Basel, Schweiz, sowie in den Niederlassungen in New Jersey, USA, und Tokio, Japan. Im Januar 2007 beschaffte die Gesellschaft einen Bruttoerlös von CHF 55.5 Mio. (ungefähr EUR 34.3 Mio. oder USD 44.5 Mio.) durch die Begebung einer Wandelanleihe. Der Verkauf von 500'000 eigenen Aktien im März 2006 erbrachte Bruttoeinnahmen in Höhe von CHF 83.95 Mio. (ca. EUR 53 Mio. bzw. USD 64 Mio.). Davor hat die Firma als Privatgesellschaft CHF 255 Mio. (ca. EUR 157 Mio. bzw. USD 204 Mio.) aus privaten Aktienplatzierungen und zwei Wandeldarlehen einschliesslich Umwandlungsprämien beschafft. Unser Gesamtertrag, hauptsächlich aus Meilensteinzahlungen, beläuft sich auf CHF 57.7 Mio. (ca. EUR 37 Mio. bzw. USD 44 Mio.). Die Aktien von Speedel werden seit September 2005 unter dem Kürzel SPPN an der SWX Swiss Exchange gehandelt. Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Medienmitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die erhebliche Risiken und Unsicherheitsfaktoren bergen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf unseren derzeitigen Erwartungen und Prognosen zukünftiger Ereignisse. Alle Aussagen - mit Ausnahme der Aussagen zu historischen Fakten - zu unserer Strategie, (MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires
May 10, 2007 12:01 ET (16:01 GMT)- - 12 01 PM EDT 05-10-07
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zukünftigen Aktivitäten, der zukünftigen Finanzlage, zukünftigen
Einkünften, projizierten Kosten, Zukunftsaussichten, sowie Plänen und
Zielen des Managements sind zukunftsgerichtete Aussagen. Begriffe wie
"voraussichtlich", "möglich", sowie "könnte" oder "wird" und ähnliche
Ausdrücke sollen zukunftsorientierte Aussagen kennzeichnen, auch wenn
nicht alle zukunftsorientierten Aussagen auf diese Weise kenntlich
gemacht sind. Es ist möglich, dass es uns oder unseren Partnern nicht
gelingt, diese Pläne, Vorhaben oder Erwartungen, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden, zu realisieren,
daher sollten Sie keine unangemessenen Erwartungen hieran haben. Es
kann nicht garantiert werden, dass die tatsächlichen Ergebnisse
unserer Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten sowie das
Betriebsergebnis nicht doch grundlegend von diesen Erwartungen
abweichen. Faktoren, die Abweichungen tatsächlicher Ergebnisse von
den Erwartungen beeinflussen können, sind unter anderem: dass es uns
oder unseren Partnern nicht gelingt, sichere und wirksame Produkte zu
entwickeln; dass es uns oder unseren Partnern nicht gelingt, positive
Ergebnisse in den klinischen Studien zu erzielen; dass es uns oder
unseren Partnern nicht gelingt, die Marktzulassung und Marktakzeptanz
für unsere Produktkandidaten zu erlangen; dass es uns nicht gelingt,
zukünftige Kooperationen und Lizenzvereinbarungen abzuschließen; die
Auswirkungen des Wettbewerbs und technologischer Veränderungen;
bestehende und zukünftige Verordnungen, die unsere
Geschäftstätigkeiten beeinflussen; Änderungen in der behördlichen
Aufsicht der pharmazeutischen Produktentwicklung; die zukünftige
Abdeckung unserer Patentrechte oder der Patentrechte Dritter; die
Auswirkungen eventueller zukünftiger Rechtsstreitigkeiten; allgemeine
wirtschaftliche und geschäftliche Rahmenbedingungen, auf
internationaler als auch auf brancheninterner Ebene, einschließlich
Wechselkursschwankungen und unsere zukünftigen Finanzierungspläne.
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Kontakt für weitere Informationen:
Nick Miles
Director Communications & Investor Relations
Speedel
Hirschgässlein 11
CH - 4051 Basel
Switzerland
T +41 (0) 61 206 40 00
D +41 (0) 61 206 40 14
F +41 (0) 61 206 40 01
M +41 (0) 79 446 25 21
E nick.miles@speedel.com
www.speedel.com
Frank LaSaracina
Managing Director
Speedel Pharmaceuticals Inc
1661 Route 22 West
P.O. Box 6532
Bridgewater, NJ 08807
United States of America
T +1 732 537 2290
F +1 732 537 2292
M +1 908 338 0501
E frank.lasaracina@speedel.com
www.speedel.com
[1] Tekturna/Rasilez ® sind Markennamen von Novartis
=-- Ende der Mitteilung ---
Speedel Holding AG
Hirschgässlein 11 Basel
ISIN: CH0021483885;
Index: SPI, SPIEX, SBIOM, SLIFE, SSCI;
Notiert: Main Market in SWX Swiss Exchange;
http://www.speedel.com
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(END) Dow Jones Newswires
May 10, 2007 12:01 ET (16:01 GMT)- - 12 01 PM EDT 05-10-07
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