Abiomed ernennt General Manager für europäischen Geschäftsbereich

Abiomed Inc. (NASDAQ: ABMD) gab heute die Ernennung von Paul Krell zum General Manager des europäischen Geschäftsbereichs des Unternehmens in Aachen bekannt. Paul Krell war zuvor für ev3 Europe tätig, wo er zuletzt die Position des Vice President, Europe, Neurovascular Division, innehatte. Er verfügt über mehr als 14 Jahre Erfahrung in der medizintechnischen Industrie sowie über umfassende Kompetenzen im Bereich der Kardiologie. Letztere konnte Krell während seiner Tätigkeit bei Guidant erwerben, wo er verschiedene Führungspositionen innehatte, darunter die Position des Country Manager, Cardiac Surgery Products, Deutschland und European Marketing Manager, Tachyarrhythmia Products. «Wir freuen uns, Paul Krell unserem engagierten Team in Europa hinzufügen zu können», sagte Michael R. Minogue, Chairman, President und CEO von Abiomed. «Er verfügt über ein großes Maß an Betriebserfahrung sowie über nachweisbare Erfolge in unserer Industrie. Wir freuen uns auf seinen Beitrag und seine Führung bei unseren Bestrebungen, unsere europäischen Geschäftsbereiche auszubauen.» Krell hat sich in Positionen, in denen er für das Marketing in Europa sowie für das Vertriebsmanagement in Deutschland verantwortlich war, bei der Durchdringung der europäischen Märkte und der Förderung von Wachstum als erfolgreich erwiesen. Krell ist Absolvent des International Institute for Management Development (IMD) in Lausanne. Er verfügt über einen Executive Master in Business Administration (EMBA) sowie ein Diplom in Elektrotechnik von der technischen Hochschule Aachen. «Ich freue mich über meine Ernennung bei Abiomed sowie über die Möglichkeit, hochentwickelte Produkte zur Herz-Kreislauf-Unterstützung für europäische Patienten und Kunden bereitzustellen.» ÜBER ABIOMED Mit Firmensitz in Danvers, Massachusetts, ist ABIOMED, Inc. führender Entwickler, Hersteller und Vermarkter medizinischer Produkte zur Unterstützung oder zum Ersatz der Pumpfunktion bei Herzinsuffizienz. ABIOMED fertigt und verkauft derzeit das AB5000™-System zur Unterstützung von Herz und Kreislauf und das BVS®5000-System zur vorübergehenden biventrikulären Herzunterstützung aller Patienten mit Herzinsuffizienz, bei denen Aussicht auf Heilung besteht. Das Unternehmen hat zudem das implantierbare Kunstherz AbioCor(R) entwickelt. In Europa bietet Abiomed die Produkte Impella(R) LP2.5, Impella(R) LP5.0, Impella(R) LD, Impella(R) RD, eine intraaortale Ballonpumpe und das Konsolensystem iPulse(TM) mit der CE-Kennzeichnung an. Impella(R) 5.0 und 2.5 sind Geräte in der Erprobungsphase und dürfen nach US-Bundesrecht in den Vereinigten Staaten ausschließlich zu Forschungszwecken eingesetzt werden. Andere Impella-Geräte sowie die Kombinationskonsole iPulse(TM) werden in den USA noch nicht zum Verkauf angeboten. Weitere Informationen erhalten Sie unter: www.abiomed.com. ZUKUNFTSBEZOGENE AUSSAGEN Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese Aussagen betreffen die Entwicklung bereits bestehender und neuer Produkte von ABIOMED, den Verlauf des kommerziellen Wachstums des Unternehmens und zukünftige Möglichkeiten. Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens können aufgrund vieler Faktoren wesentlich von den in diesen zukunftsbezogenen Aussagen gemachten abweichen. Zu diesen Faktoren gehören Unwägbarkeiten hinsichtlich der Entwicklung, der Erprobung und der jeweiligen behördlichen Genehmigungen, erwartete Verluste, aufwändige Herstellung, hohe Qualitätsanforderungen, Abhängigkeit von begrenzten Bezugsquellen, Wettbewerb, technologische Veränderung, behördliche Vorschriften, künftiger Kapitalbedarf und ungewisse zusätzliche Finanzierungen sowie andere Risiken und Herausforderungen, die ausführlich in den bei der SEC eingereichten Unterlagen des Unternehmens, einschließlich dem kürzlich eingereichten Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q, beschrieben sind. Den Lesern wird geraten, sich nicht zu sehr auf zukunftsbezogene Aussagen zu verlassen, die nur für den Zeitpunkt dieser Veröffentlichung gelten. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, die Ergebnisse irgendwelcher Änderungen dieser zukunftsbezogenen Aussagen zu veröffentlichen, die Ereignisse oder Umstände widerspiegeln, die nach dem Zeitpunkt der Veröffentlichung eintreten oder um das Eintreten unerwarteter Ereignisse wiederzugeben.