Basilea erhält Marktzulassung für Toctino in Deutschland

Wie das schweizerische Biopharma-Unternehmen am Montag mitteilte, handelt es sich bei Toctino um ein neues, einmal-täglich oral einzunehmendes Arzneimittel für die Anwendung bei erwachsenen Patienten, die an schwerem chronischem Handekzem leiden, das nicht mehr auf die lokale Behandlung mit stark wirksamen Kortikosteroiden anspricht.

Der Zulassungsempfehlung des dezentralisierten Verfahrens in der EU folgend hat Deutschland Toctino auf Landesebene zugelassen. Entsprechende Zulassungsanträge werden derzeit auch von den Behörden in Kanada und in der Schweiz geprüft.

Am Freitag stiegen die Basilea-Titel um 1,20 Prozent und schlossen bei 169,00 Schweizer Franken. (06.10.2008/ac/n/a)