GNW-Adhoc: ADC Therapeutics erfüllt wieder die Standards für die fortgesetzte Notierung an der NYSE

^LAUSANNE, Schweiz, Jan. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) gab heute bekannt, dass das Unternehmen am 2. Januar 2024 von der New York

Stock Exchange (NYSE) die Mitteilung erhalten hat, dass es die Kriterien für

eine fortgesetzte Börsennotierung gemäß Abschnitt 802.01C des NYSE Listed

Company Manual wieder erfüllt und daher von der Liste der nichtkonformen

Emittenten der NYSE gestrichen wird. Das Unternehmen hatte zuvor eine Mitteilung

von der NYSE erhalten, dass es die Kriterien für eine fortgesetzte Notierung

nicht erfüllt, da der durchschnittliche Schlusskurs seiner Stammaktien über

einen Zeitraum von 30 aufeinanderfolgenden Handelstagen unter 1,00 USD lag. Da

der Schlusskurs der Stammaktien am 29. Dezember 2023 und der durchschnittliche

Schlusskurs der Stammaktien über den Zeitraum von 30 Handelstagen, der am 29.

Dezember 2023 endete, jeweils über 1,00 USD lagen, wurde dies behoben.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/

(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

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dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der tatsächliche ZYNLONTA(®)-Umsatz für das 4.

Quartal 2023, der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des

Unternehmens, einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und

der Portfoliopriorisierung, die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, der erwartete Cash Runway

bis zum 4. Quartal 2025, die Wirksamkeit der neuen kommerziellen

Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien und die

Fähigkeit des Unternehmens, den ZYNLONTA(®)-Umsatz in den USA zu steigern; die

Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im

Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die

Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus

diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten

BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus, die

Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe

Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen

Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger

Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die etwaigen

Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr IIT in FL gemeldeten Daten;

der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder

seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der

Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der

FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder

Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die

Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare Royalty Management-

und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die der

Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese Schulden auferlegt werden, die

Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Schulden und die erheblichen Barmittel, die zur

Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des

Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,

Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere

Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht

des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht

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ADC Therapeutics

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ADC Therapeutics

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