GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans

^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium und Pionier

auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute

bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1. August 2024

Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens gewährt hat

(jeweils eine?Zuteilung").

Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre

Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des

Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt.

Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und

einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung

der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für

Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.

Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit

Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des

Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden

Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums

unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten

Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das

Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges

Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre

ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit

hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen

besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/

(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

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dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie

einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der

Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis

Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie,

den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die

Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit

der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im

Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine

angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung

der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch

die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen

Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die

behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu

erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an

uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der

IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die

Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner,

einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des

Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer

regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des

Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des

Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty

Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser

Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit

zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur

Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des

Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,

Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere

Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht

des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht

verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu

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Anleger

Marcy Graham

ADC Therapeutics

Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)

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ADC Therapeutics

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+1 862-926-9040

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