GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans

^LAUSANNE, Schweiz, Sept. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT), ein weltweit führendes und innovatives Unternehmen im Bereich der

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK), hat heute bekanntgegeben, dass das

Unternehmen am 3. September 2024 vier neuen Mitarbeitern Optionen zum Kauf von

insgesamt 17.900 Stammaktien des Unternehmens zugeteilt hat (jeweils eine

?Zuteilung").

Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre

Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des

Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt.

Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und

einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung

der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für

Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual.

Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit

Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des

Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden

Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums

unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten

Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das

Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges

Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre

ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit

hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen

besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/

(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

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Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Unterschiede verursachen

können, gehören unter anderem: der erwartete Cash Runway bis Mitte 2026 die

Fähigkeit der Gesellschaft, die ZYNLONTA(®)-Umsätze in den Vereinigten Staaten

zu steigern; die Fähigkeit unserer Partner, ZYNLONTA(®) in ausländischen Märkten

zu vermarkten, der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Umsätze und Zahlungen an uns

aus solchen Partnerschaften und ihre Fähigkeit, die behördliche Zulassung für

ZYNLONTA(®) in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten; den Zeitplan und die

Ergebnisse der Forschungs- und Entwicklungsprojekte oder klinischen Studien des

Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und

602 sowie der frühen Forschung bei bestimmten soliden Tumoren mit

unterschiedlichen Targets, Linkern und Nutzlasten; den Zeitplan und die

Ergebnisse der von Prüfärzten initiierten Studien, einschließlich der Studien zu

FL und MZL, sowie die potenzielle Zulassungs- und/oder Kompendienstrategie und

die künftigen Möglichkeiten; der Zeitpunkt und das Ergebnis von

Zulassungsanträgen für die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens;

Maßnahmen der FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden; prognostizierte

Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich

Healthcare Royalty Management und Blue Owl- und Oaktree-Fazilitäten, und die

Beschränkungen, die den Aktivitäten des Unternehmens durch diese Verschuldung

auferlegt werden, die Fähigkeit, die Bedingungen der verschiedenen

Vereinbarungen einzuhalten und diese Verschuldung zurückzuzahlen, und die

erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind;

und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine

Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu

erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen

können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den

zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, sind im Abschnitt

?Risikofaktoren" des Jahresberichts des Unternehmens auf Formular 10-K und in

den anderen regelmäßigen und aktuellen Berichten sowie Einreichungen des

Unternehmens bei der U.S. Securities and Exchange Commission enthalten. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

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ADC Therapeutics

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ADC Therapeutics

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