GNW-Adhoc: ADC Therapeutics veranstaltet am 13. März 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen für das vierte Quartal und das Jahresende 2023

^LAUSANNE, Schweiz, March 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Mittwoch, 13. März

2024, um 8:30 Uhr ET eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird,

um die Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Jahr zum 31. Dezember

2023 zu berichten und aktuelle Informationen zur Geschäftsentwicklung zu geben.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier

(https://register.vevent.com/register/BI3c77362dc8544a78bfd586437515e00f).

Registrierte Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und die eindeutige PIN. Es

wird empfohlen, sich 10 Minuten vor der Veranstaltung anzumelden, aber Sie

können sich auch jederzeit vorher anmelden. Ein Live-Webcast der

Telefonkonferenz wird unter?Events & Presentations" im Investorenbereich der

Website von ADC Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com

(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx) verfügbar sein. Der

archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Für

weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen

Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-

therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: der tatsächliche ZYNLONTA(®)-Umsatz für das 4.

Quartal 2023, der Erfolg der aktualisierten Unternehmensstrategie des

Unternehmens, einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und

der Portfoliopriorisierung, die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2023 und 2024 zu erreichen, der erwartete Cash Runway

bis zum 4. Quartal 2025, die Wirksamkeit der neuen kommerziellen

Markteinführungsstrategie, der Wettbewerb durch neue Technologien und die

Fähigkeit des Unternehmens, den ZYNLONTA(®)-Umsatz in den USA zu steigern; die

Fähigkeit der schwedischen Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) im

Europäischen Wirtschaftsraum erfolgreich zu vermarkten, sowie die

Marktakzeptanz, eine angemessene Kostenerstattung und künftige Einnahmen aus

diesem Produkt; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten

BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus, die

Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe

Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen

Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger

Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die etwaigen

Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr IIT in FL gemeldeten Daten;

der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder

seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der

Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der

FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder

Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die

Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Healthcare Royalty Management-

und Oaktree- und Blue Owl-Fazilitäten, und die Beschränkungen, die der

Geschäftstätigkeit des Unternehmens durch diese Schulden auferlegt werden, die

Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Schulden und die erheblichen Barmittel, die zur

Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des

Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-,

Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere

Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt?Risikofaktoren" im Jahresbericht

des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und

Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese

Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen

Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,

Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das

Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht

verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu

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Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

KONTAKTE:

Investoren und Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)

+1 862-926-9040

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