GNW-Adhoc: ADC Therapeutics veranstaltet am 6. Mai 2024 eine Telefonkonferenz zu den Finanzergebnissen für das erste Quartal 2024 und zum Stand der Pipeline

^LAUSANNE, Schweiz, May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE:

ADCT) hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen am Montag, 6. Mai 2024, um

8:30 Uhr EDT eine Telefonkonferenz und einen Live-Webcast abhalten wird, um die

Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 vorzulegen und über die aktuellen

Fortschritte bei den wichtigsten Katalysatoren in der Pipeline zu berichten.

Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte hier

(https://register.vevent.com/register/BI8ba16607b7aa4c7c9b4ac0ef61780bec).

Registrierte Teilnehmer erhalten die Einwahlnummer und eine individuelle PIN. Es

wird empfohlen, sich 10 Minuten vor der Veranstaltung einzuwählen, aber Sie

können sich jederzeit vorher anmelden. Ein Live-Webcast der Telefonkonferenz

wird unter?Events & Presentations" im Investorenbereich der Website von ADC

Therapeutics unter ir.adctherapeutics.com

(https://ir.adctherapeutics.com/overview/default.aspx) verfügbar sein. Der

archivierte Webcast wird für 30 Tage nach der Telefonkonferenz verfügbar sein.

Über ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, im kommerziellen

Stadium tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-

Konjugate (AWK). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre AWK-Technologie

weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen

und soliden Tumoren zu verändern.

Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC

Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der

Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des

rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei

oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der

Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren

Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere AWK in der

laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.

ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt

über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen

besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ und folgen Sie dem Unternehmen

auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).

ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe-

Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In

einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie?können",

?werden",?sollten",?würden",?erwarten",?beabsichtigen",?planen",

?antizipieren",?glauben",?schätzen",?vorhersagen",?potenziell",?scheinen",

?anstreben",?zukünftig",?fortsetzen" oder?erscheinen" oder der Verneinung

dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle

zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten.

Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den

beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen

können, gehören unter anderem: die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der

Gesamtbetriebskosten für 2024 im Vergleich zu 2022 zu erreichen, die erwartete

Liquiditätsreserve bis zum 4. Quartal 2025, die Effektivität der neuen

kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien

und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den

Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB

(Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu

vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Erstattungsdeckung und

künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma

eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen

daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der

Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®)

in ausländischen Gerichtsbarkeiten zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe

künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die

etwaigen Auswirkungen der von der Universität Miami für ihr IIT in FL gemeldeten

Daten; der Zeitplan und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens

oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der

Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der

FDA oder ausländischer Zulassungsbehörden in Bezug auf die Produkte oder

Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die

Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare

Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die daraus resultierenden

Beschränkungen und die Fähigkeit zur Rückzahlung und Bedienung dieser

Verschuldung; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere

Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen

Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren,

die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in

den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt

?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den

anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der

Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und

unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder

Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder

Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck

gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf

die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu

revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem

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KONTAKTE:

Investoren und Medien

Nicole Riley

ADC Therapeutics

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+1 862-926-9040

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