GNW-Adhoc: Merus stellt auf der AACR-Jahrestagung 2024 präklinische Daten als Beleg für die Wirksamkeit von Zeno in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression vor

^UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --

Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (?Merus",?das Unternehmen",?wir"

oder?unser"), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der

Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge

(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Vorstellung von

präklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher

Neuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der American

Association of Cancer Research (AACR) bekannt.

?Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklung

multispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt,

damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics(®)

ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere

Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat", so

Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus.?In dieser Studie haben wir

die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe NRG1-

Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen

Tumortypen gefunden."

Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer models

with high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-

Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)

Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören:

* Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX-

Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der

Grundlage einer hohen NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten

ausgewählt.

* Zeno führte in sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten

Hemmung des Tumorwachstums.

* Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet:

* Starke Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-

Brustkrebs-Zelllinien bei hohen NRG1-Konzentrationen

* Hemmung der Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten

Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der

Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind

* Diese Daten zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in

Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen

repräsentieren, wirksam abtötet.

Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen

(https://merus.nl/technology/publications/) auf unserer Website.

Über Merus N.V.

Merus (https://merus.nl/about/) ist ein in der klinischer Phase tätiges

Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische und

trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)

(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.

Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen

hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass

mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher

monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe

Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von

Merus (http://www.merus.nl/), X (https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn

(https://www.linkedin.com/company/merus/mycompany/verification/).

Über Zeno

Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-

verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®)-Mechanismus

für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-

Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus

der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit

seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders

wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam

die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege,

was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben von

Tumorzellen blockiert.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private

Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser

Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten

beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich,

aber nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab

oder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den Wirkmechanismen, zum Ansatz

des Unternehmens bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper, zum Potenzial

unserer Biclonics(®)-Antikörperkandidaten und zur potenziellen Umsetzung der

Wirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage präklinischer Modelle, die

hohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises einer Anti-Tumor-Aktivität bei

verschiedenen Tumorarten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den

derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch

Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und

anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen

Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,

Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten

Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf

an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir

unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an

Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten

müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die

sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von

Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung

klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer

in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel

zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den

Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;

unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien

und eine mögliche nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten;

Auswirkungen der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit

ggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidaten

identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit

ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich

der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und

Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz

unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für

ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder

unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen

der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nicht

gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des

geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht

eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,

umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend

erachtet werden.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt?Risikofaktoren" in unserem

Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, den

das Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission

(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten

Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten

Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten

Aussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedoch

nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten

Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch

wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,

dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf

hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu

verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von

Merus N.V.

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