Merck KGaA bekommt US-Zulassung für MS-Medikament Mavenclad

FRANKFURT (Dow Jones)--Merck KGaA hat in den USA die Zulassung des Medikaments Mavenclad für die orale Kurzzeittherapie von Erwachsenen bei bestimmten Arten der Multiplen Sklerose erhalten.

Die US-Food and Drug Administration habe Mavenclad, auch bekannt als Cladribin, für Erwachsene zugelassen, die an schubförmig-remittierender (RRMS) und aktiver sekundär progredienter (SPMS) Multipler Sklerose leiden, teilte der Darmstädter Pharmakonzern mit.

Laut Merck ist Mavenclad die erste und bisher einzige von der FDA zugelassene orale MS-Therapie, die mit maximal 20 Behandlungstagen nachweislich zwei Jahre Wirksamkeit erzielt.

Aufgrund seines Sicherheitsprofils werde der Einsatz von Mavenclad allgemein für Patienten empfohlen, die auf ein anderes Arzneimittel für die Indikation MS nur unzureichend angesprochen oder dieses nicht vertragen haben.

Kontakt zur Autorin: ulrike.dauer@wsj.com; @UlrikeDauer_

DJG/uxd

(END) Dow Jones Newswires

March 30, 2019 11:19 ET (15:19 GMT)