Sanofi-Aktie mit Verlusten: Hautmedikament von Sanofi und Regeneron wird in den USA zugelassen

Dupixent habe in einem klinischen Phase-3-Programm, das aus zwei Zulassungsstudien besteht, den Juckreiz und die Hautläsionen im Vergleich zu Placebos signifikant reduziert, teilten Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals mit.

Dupixent ist außerdem in einem oder mehreren Ländern für die Behandlung bestimmter Patienten mit atopischer Dermatitis, Asthma und verschiedenen anderen Erkrankungen zugelassen. Nach Angaben der Unternehmen wurden weltweit bereits mehr als 500.000 Patienten mit Dupixent behandelt.

Die Sanofi-Aktie verliert am Donnerstag an der EURONEXT zeitweise 1,33 Prozent auf 77,66 Euro. Die Regeneron-Aktie steht im Handel an der NASDAQ zeitweise 2,23 Prozent tiefer bei 689,71 US-Dollar.

PARIS (Dow Jones)