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WKN: 858560 / ISIN: US5324571083

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25.09.2025 20:01:00

U.S. FDA approves Inluriyo (imlunestrant) for adults with ER+, HER2-, ESR1-mutated advanced or metastatic breast cancer

An estimated 50% of patients with ER+, HER2 – metastatic breast cancer will develop an ESR1 mutation during or after exposure to an aromatase inhibitor In the Phase 3 EMBER-3 trial, Inluriyo monotherapy reduced the risk of progression or death by 38% versus endocrine therapy among patients withWeiter zum vollständigen Artikel bei Eli Lilly and Co.

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